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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Matt Edwards »
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Matt Edgeworth < Matt Edwards < Matt Estep  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B17 (2016) Kira A. Krumhansl [Canada] ; Daniel K. Okamoto [Canada] ; Andrew Rassweiler ; Mark Novak ; John J. Bolton [Afrique du Sud] ; Kyle C. Cavanaugh ; Sean D. Connell [Australie] ; Craig R. Johnson [Australie] ; Brenda Konar ; Scott D. Ling [Australie] ; Fiorenza Micheli ; Kjell M. Norderhaug [Norvège] ; Alejandro Pérez-Matus [Chili] ; Isabel Sousa-Pinto [Portugal] ; Daniel C. Reed ; Anne K. Salomon [Canada] ; Nick T. Shears [Nouvelle-Zélande] ; Thomas Wernberg [Australie] ; Robert J. Anderson [Afrique du Sud] ; Nevell S. Barrett [Australie] ; Alejandro H. Buschmann [Chili] ; Mark H. Carr ; Jennifer E. Caselle ; Sandrine Derrien-Courtel [France] ; Graham J. Edgar [Australie] ; Matt Edwards ; James A. Estes ; Claire Goodwin [Royaume-Uni] ; Michael C. Kenner ; David J. Kushner ; Frithjof E. Moy [Norvège] ; Julia Nunn [Royaume-Uni] ; Robert S. Steneck ; Julio Vásquez [Chili] ; Jane Watson [Canada] ; Jon D. Witman ; Jarrett E. K. ByrnesGlobal patterns of kelp forest change over the past half-century
003185 (2005) Ilse Wieland [Allemagne] ; William Reardon [Irlande (pays)] ; Sibylle Jakubiczka [Allemagne] ; Brunella Franco [Italie] ; Wolfram Kress [Allemagne] ; Catherine Vincent-Delorme [France] ; Patrick Thierry [France] ; Matt Edwards [Australie] ; Rainer König [Allemagne] ; Cristina Rusu [Roumanie] ; Susann Schweiger [Allemagne] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Sigrid Tinschert [Allemagne] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Peter Wieacker [Allemagne]Twenty‐six novel EFNB1 mutations in familial and sporadic craniofrontonasal syndrome (CFNS)

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Bidirectional endocytosis
1Causative mutations
1Cellular interference
1Cfnd
1Cfns
1Cfns patients
1Corpus callosum agenesis
1Cphyekvsgdyghpvyivqemppqspaniyykv
1Craniofrontonasal
1Craniofrontonasal dysplasia
1Craniofrontonasal syndrome
1Dysplasia
1Efnb1
1Efnb1 gene
1Exon
1Extracellular ephrin domain
1Familial
1Frameshift
1Frameshift mutations
1Haplotype
1Haplotype analysis
1Hemizygous males
1Heterozygous
1Heterozygous females
1Human mutation
1Klein
1Midline defects
1Missense
1Missense mutations
1Mutation
1Patient iii2
1Sick children
1Splice
1Splice site mutations
1Sporadic case
1Sporadic cfns
1Sporadic patients
1Twigg
1Wieland

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