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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Jacques Weill »
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Jacques Troncy < Jacques Weill < Jacques Young  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001876 (2013) Amélie Bonnefond [France] ; Anne Raimondo [Australie] ; Fanny Stutzmann [France] ; Maya Ghoussaini [France] ; Shwetha Ramachandrappa [Royaume-Uni] ; David C. Bersten [Australie] ; Emmanuelle Durand [France] ; Vincent Vatin [France] ; Beverley Balkau [France] ; Olivier Lantieri [France] ; Violeta Raverdy [France] ; François Pattou [France] ; Wim Van Hul [Belgique] ; Luc Van Gaal [Belgique] ; Daniel J. Peet [Australie] ; Jacques Weill [France] ; Jennifer L. Miller [États-Unis] ; Fritz Horber [Liechtenstein, Suisse] ; Anthony P. Goldstone [États-Unis, Royaume-Uni] ; Daniel J. Driscoll [États-Unis] ; John B. Bruning [Australie] ; David Meyre [France, Canada] ; Murray L. Whitelaw [Australie] ; Philippe Froguel [France, Royaume-Uni]Loss-of-function mutations in SIM1 contribute to obesity and Prader-Willi–like features
002E16 (2007) Asif Ali [Royaume-Uni] ; Paul T. Christie [Royaume-Uni] ; Irina V. Grigorieva [Royaume-Uni] ; Brian Harding [Royaume-Uni] ; Hilde Van Esch ; S. Faisal Ahmed ; Maria Bitner-Glindzicz ; Eberhard Blind ; Catherine Bloch ; Patricia Christin ; Peter Clayton ; Jozef Gecz ; Brigitte Gilbert-Dussardier ; Encarna Guillen-Navarro ; Anna Hackett ; Isil Halac ; Geoffrey N. Hendy ; Fiona Lalloo ; Christoph J. Mache ; Zulf Mughal ; Albert C. M. Ong ; Choni Rinat ; Nicholas Shaw ; Sarah F. Smithson ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Jacques Weill [France] ; M. Andrew Nesbit [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome: insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor
002F12 (2007) Christopher G. Bell [Royaume-Uni, Australie] ; David Meyre [France] ; Enrico Petretto [Royaume-Uni] ; Claire Levy-Marchal [France] ; Serge Hercberg [France] ; Marie Aline Charles [France] ; Cliona Boyle [Royaume-Uni] ; Jacques Weill [France] ; Maïte Tauber [France] ; Charles A. Mein [Royaume-Uni] ; Timothy J. Aitman [Royaume-Uni] ; Philippe Froguel [Royaume-Uni, France] ; Andrew J. Walley [Royaume-Uni]No contribution of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene variants to severe obesity : a model for comprehensive case/control and quantitative cladistic analysis of ACE in human diseases
003318 (2005) Christopher G. Bell [Royaume-Uni, Australie] ; David Meyre [France] ; Chantal Samson [France] ; Cliona Boyle [Royaume-Uni] ; Cécile Lecoeur [France] ; Maite Tauber [France] ; Béatrice Jouret [France] ; Delphine Jaquet [France] ; Claire Levy-Marchal [France] ; Marie Aline Charles [France] ; Jacques Weill [France] ; Fernando Gibson [Royaume-Uni] ; Charles A. Mein [Royaume-Uni] ; Philippe Froguel [Royaume-Uni, France] ; Andrew J. Walley [Royaume-Uni]Association of melanin-concentrating hormone receptor 1 5' polymorphism with early-onset extreme obesity

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genetics
2Nutritional status
2Obesity
1Association
1Biological receptor
1Body mass index
1Case study
1Characterization
1DNA
1Diabetes mellitus
1Disease
1Gene
1Genetic determinism
1Hearing loss
1Human
1Hypoparathyroidism
1Mechanism
1Melanin concentrating hormone
1Models
1Mutation
1Nitric oxide
1Peptidyl-dipeptidase A
1Polymorphism
1Quantitative analysis
1Renal dysplasia
1Severe
1Single nucleotide polymorphism
1Syndrome
1Transcription factor
1Variant

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