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Index « Auteurs » - entrée « Heiko Reutter »
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Heiko Müller < Heiko Reutter < Heiko Schröder  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000258 (2017) Rocio Acuna-Hidalgo [Pays-Bas] ; Pelagia Deriziotis [Pays-Bas] ; Marloes Steehouwer [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Sarah A. Graham [Pays-Bas] ; Sipko Van Dam [Pays-Bas] ; Julie Hoover-Fong [États-Unis] ; Aida B. Telegrafi [États-Unis] ; Anne Destree [Belgique] ; Robert Smigiel [Pologne] ; Lindsday A. Lambie [Afrique du Sud] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; Umut Altunoglu [Turquie] ; Elisabetta Lapi [Italie] ; Maria Luisa Uzielli [Italie] ; Mariana Aracena ; Banu G. Nur [Turquie] ; Ercan Mihci [Turquie] ; Lilia M. A. Moreira [Brésil] ; Viviane Borges Ferreira [Brésil] ; Dafne D. G. Horovitz [Brésil] ; Katia M. Da Rocha [Brésil] ; Aleksandra Jezela-Stanek [Pologne] ; Alice S. Brooks [Pays-Bas] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Ali Fatemi [États-Unis] ; Martin Smitka [Allemagne] ; Theresa A. Grebe [États-Unis] ; Nataliya Di Donato [Allemagne] ; Charu Deshpande [Royaume-Uni] ; Anthony Vandersteen [Royaume-Uni] ; Charles Marques Lourenço [Brésil] ; Andreas Dufke [Allemagne] ; Eva Rossier [Allemagne] ; Gwenaelle Andre [France] ; Alessandra Baumer [Suisse] ; Careni Spencer [Afrique du Sud] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Lude Franke [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas, Royaume-Uni] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Albert Schinzel [Suisse] ; Simon E. Fisher [Pays-Bas] ; Alexander Hoischen [Pays-Bas] ; Bregje W. Van Bon [Pays-Bas]Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies
001784 (2013) Philippe M. Campeau [États-Unis] ; Guy M. Lenk [États-Unis] ; James T. Lu [États-Unis] ; Yangjin Bae [États-Unis] ; Lindsay Burrage [États-Unis] ; Peter Turnpenny [Royaume-Uni] ; Jorge Román Corona-Rivera [Mexique] ; Lucia Morandi [Italie] ; Marina Mora [Italie] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; Anneke T. Vulto-Van Silfhout [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Eric Haan [Australie] ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Miriam H. Meisler [États-Unis] ; Brendan H. Lee [États-Unis]Yunis-Varón Syndrome Is Caused by Mutations in FIG4, Encoding a Phosphoinositide Phosphatase

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (metabolism)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1Blotting, Western
1Carrier Proteins (genetics)
1Carrier Proteins (metabolism)
1Cell Line
1Cell Proliferation (genetics)
1Cell Transformation, Neoplastic (genetics)
1Child
1Child, Preschool
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Craniofacial Abnormalities (metabolism)
1Craniofacial Abnormalities (pathology)
1Female
1Gene Expression Profiling
1Genetic Association Studies
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Germ-Line Mutation
1HEK293 Cells
1Hand Deformities, Congenital (genetics)
1Hand Deformities, Congenital (metabolism)
1Hand Deformities, Congenital (pathology)
1Hematologic Neoplasms (genetics)
1Hematologic Neoplasms (metabolism)
1Hematologic Neoplasms (pathology)
1Humans
1Infant
1Infant, Newborn
1Intellectual Disability (genetics)
1Intellectual Disability (metabolism)
1Intellectual Disability (pathology)
1Male
1Mutation
1Nails, Malformed (genetics)
1Nails, Malformed (metabolism)
1Nails, Malformed (pathology)
1Nuclear Proteins (genetics)
1Nuclear Proteins (metabolism)
1Phenotype

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