Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Gregory J. Baillie »
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Gregory H. Wassail < Gregory J. Baillie < Gregory J. Bedwell  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F54 (2015) Cas Simons [Australie] ; Lachlan D. Rash [Australie] ; Joanna Crawford [Australie] ; Linlin Ma [Australie] ; Ben Cristofori-Armstrong [Australie] ; David Miller [Australie] ; Kelin Ru [Australie] ; Gregory J. Baillie [Australie] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Adeline Jacquinet [Belgique] ; François-Guillaume Debray [Belgique] ; Alain Verloes [France] ; Joseph Shen [États-Unis] ; Gözde Yesil [Turquie] ; Serhat Guler [Turquie] ; Adnan Yuksel [Turquie] ; John G. Cleary [Nouvelle-Zélande] ; Sean M. Grimmond [Royaume-Uni] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Glenn F. King [Australie] ; Michael T. Gabbett [Australie] ; Ryan J. Taft [États-Unis]Mutations in the voltage-gated potassium channel gene KCNH1 cause Temple-Baraitser syndrome and epilepsy.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Amino Acid Sequence
1Animals
1Child
1Child, Preschool
1Conserved Sequence
1Epilepsy (genetics)
1Ether-A-Go-Go Potassium Channels (chemistry)
1Ether-A-Go-Go Potassium Channels (genetics)
1Ether-A-Go-Go Potassium Channels (physiology)
1Exons (genetics)
1Female
1HEK293 Cells
1Hallux (abnormalities)
1Humans
1Infant
1Intellectual Disability (genetics)
1Male
1Molecular Sequence Data
1Mosaicism
1Mutation, Missense
1Nails, Malformed (genetics)
1Oocytes
1Protein Conformation
1Recombinant Fusion Proteins (metabolism)
1Sequence Homology, Amino Acid
1Thumb (abnormalities)
1Xenopus laevis

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   |index=    Author.i
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