Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « F. Lucy Raymond »
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F. Lucchin < F. Lucy Raymond < F. Luehring  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F79 (2015) Magali Naville [France] ; Minaka Ishibashi [Australie] ; Marco Ferg [Allemagne] ; Hemant Bengani [Royaume-Uni] ; Silke Rinkwitz [Australie] ; Monika Krecsmarik [France] ; Thomas A. Hawkins [Royaume-Uni] ; Stephen W. Wilson [Royaume-Uni] ; Elizabeth Manning [Australie] ; Chandra S. R. Chilamakuri [Norvège] ; David I. Wilson [Royaume-Uni] ; Alexandra Louis [France] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Sepand Rastegar [Allemagne] ; Uwe Str Hle [Allemagne] ; Boris Lenhard [Royaume-Uni] ; Laure Bally-Cuif [France] ; Veronica Van Heyningen [Royaume-Uni] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Thomas S. Becker [Australie, Norvège] ; Hugues Roest Crollius [France]Long-range evolutionary constraints reveal cis-regulatory interactions on the human X chromosome
001372 (2014) Claire C. Homan [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Lam Son Nguyen [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Fatima Abidi [États-Unis] ; Martine Raynaud [France] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Stephen A. Wood [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie]Mutations in USP9X Are Associated with X-Linked Intellectual Disability and Disrupt Neuronal Cell Migration and Growth
002033 (2012) Guy Froyen [Belgique] ; Stefanie Belet [Belgique] ; Francisco Martinez [Espagne] ; Cintia Barros Santos-Reboucas [Brésil] ; Matthias Declercq [Belgique] ; Jelle Verbeeck [Belgique] ; Lene Donckers [Belgique] ; Siren Berland [Norvège] ; Sonia Mayo [Espagne] ; Monica Rosello [Espagne] ; Marcia Mattos Goncalves Pimentel [Brésil] ; Natalia Fintelman-Rodrigues [Brésil] ; Randi Hovland [Norvège] ; Suely Rodrigues Dos Santos [Brésil] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Tulika Bose [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Leslie Sheffield [Australie] ; Conny M. A. Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Charles Coutton [France] ; Veronique Satre [France] ; Victoria Siu [Canada] ; Peter Marynen [Belgique]Copy-Number Gains of HUWE1 Due to Replication- and Recombination-Based Rearrangements
002642 (2010) Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Luiz Zangrande-Vieira [Brésil] ; Maria Kirchhoff [Danemark] ; Annabel C. Whibley [Royaume-Uni] ; Astrid R. Oudakker [Pays-Bas] ; Susanne Kjaergaard [Danemark] ; Angela M. Vianna-Morgante [Brésil] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Mariken Ruiter [Pays-Bas] ; Fernanda S. Jehee [Brésil] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Michael Stratton [Royaume-Uni] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Terry Vrijenhoek [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Janneke H. M. Schuurs-Hoeijmakers [Pays-Bas] ; Jayne Y. Hehir-Kwa [Pays-Bas] ; Guy Froyen [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Hans Hilger Ropers [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Jozef Gècz [Australie] ; Jeroen Knijnenburg [Pays-Bas] ; Sarina G. Kant [Pays-Bas] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Carla Rosenberg [Brésil] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas, Australie] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas]Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation
002C65 (2008) Guy Froyen [Belgique] ; Mark Corbett [Australie] ; Joke Vandewalle [Belgique] ; Irma Jarvela [Finlande] ; Owen Lawrence [Australie] ; Cliff Meldrum [Australie] ; Marijke Bauters [Belgique] ; Karen Govaerts [Belgique] ; Lucianne Vandeleur [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Damien Sanlaville [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Frederic Laumonnier [France] ; Enzo Ranieri [Australie] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Fatima Abidi [États-Unis] ; Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni] ; P. Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Annabel Whibley [Royaume-Uni] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Rodney Scott [Australie] ; Maarit Peippo [Finlande] ; Marjatta Sipponen [Finlande] ; Michael Partington [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Peter Marynen [Belgique] ; Gillian Turner [Australie] ; Jozef Gecz [Australie]Submicroscopic Duplications of the Hydroxysteroid Dehydrogenase HSD17B10 and the E3 Ubiquitin Ligase HUWE1 Are Associated with Mental Retardation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Genetics
2Animals
2Copy number
2Humans
2Mental retardation
2Mutation
1Affymetrix
1American journal
1Animals, Genetically Modified
1Array analysis
1Association
1Bokhoven
1Breakpoints
1Brouwer
1Cell Movement
1Cell Proliferation
1Chelly
1Chromosome
1Chromosome duplication
1Chromosomes, Human, X
1Chromosomes, Human, X (genetics)
1Clinical genetics
1Cluster
1Cohort
1Common feature
1Control males
1Copy number variations
1Copy numbers
1Cytoskeleton (metabolism)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Dehydrogenase
1Deletion
1Deletion breakpoints
1Duplication
1Enhancer Elements, Genetic (genetics)
1Euromrx cohort
1Evolution, Molecular
1Family Health
1Female
1Fish experiments
1Gene Expression (genetics)
1Gene Rearrangement (genetics)
1Genes, X-Linked
1Genet
1Genet lugtenberg
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic Variation
1Genome
1Genome browser
1Genomic qpcr
1Grant sponsor
1Human
1Human chromosome
1Human genetics
1Igold
1Igold consortium
1Information table
1Intellectual Disability (genetics)
1Leiden university
1Ligases
1Lower frequency
1Lugtenberg
1Male
1Male patients
1Medical genetics part
1Mice
1Mice, Knockout
1Mlpa
1Motor development
1Mutation, Missense
1Netherlands
1Neurogenesis (genetics)
1Neurons (metabolism)
1Nijmegen
1Non homologous recombination
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1Online version
1Paralogous sequence variants
1Phenotype
1Primer
1Radboud university nijmegen
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1Recurrent deletion
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1Relapse
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1Schematic overview
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1Segmental duplications
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1Spaca5 gene

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