Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Claudio Graziano »
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Claudio Favre < Claudio Graziano < Claudio H. Slamovits  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002895 (2009) Nigel G. Laing ; Danielle E. Dye ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Gabriele Richard [États-Unis] ; Nicole Monnier [France] ; Suzanne Lillis [Royaume-Uni] ; Thomas L. Winder [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Claudio Graziano [Italie] ; Stella Mitrani-Rosenbaum [Israël] ; Darren Tuomey ; John C. Sparrow [Royaume-Uni] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Kristen J. NowakMutations and Polymorphisms of the Skeletal Muscle α-Actin Gene (ACTA1)
003793 (1999) Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Pirta Hilpel [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Berardino Porfirio [Italie] ; Claudio Graziano [Italie] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Michel Fardeau [France] ; J. Andoni Urtizberea [France] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Caroline Sewry [Royaume-Uni] ; Victor Dubowitz [Royaume-Uni] ; Susan Iannaccone [États-Unis] ; Carlo Minetti [Italie] ; Marina Pedemonte [Italie] ; Marco Seri [Italie] ; Roberto Cusano [Italie] ; Martin Lammens [Belgique] ; Avril Castagna-Sloane [Canada] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Albert De La Chapelle [Finlande]Clinical and genetic heterogeneity in autosomal recessive nemaline myopathy

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Autosomal recessive nemaline myopathy
1Bres
1Candidate loci
1Chromosome
1Clinical forms
1Congenital
1Congenital myopathies
1Congenital myopathy
1Congenital nemaline myopathy
1Consanguineous parents
1Enmc
1Exclusion criteria
1Genetic heterogeneity
1Genetic loci
1Genetics
1Haplotype
1Heterogeneity
1Individual families
1Linkage
1Linkage analysis
1Linkage region
1Linkage results
1Locus
1Locus heterogeneity
1Medical genetics
1Multiplex
1Multiplex families
1Muscle biopsy
1Mutation
1Myopathy
1Nebulin
1Nebulin gene
1Nebulin locus
1Nebulin region
1Nemaline
1Nemaline (rod) myopathy
1Nemaline bodies
1Nemaline myopathies
1Nemaline myopathy
1Neurol
1Neuromusc disord
1Neuromuscular
1Neuromuscular disorders
1Nonsense mutation
1Other forms
1Recessive
1Severe forms
1Severe nemaline myopathy
1Spontaneous movements
1Sporadic cases
1Tpm1 gene
1Tpm3
1Tpm3 locus
1Typical form

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   |clé=    Claudio Graziano
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