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Index « Auteurs » - entrée « Christine Petit »
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Christine Pelkman < Christine Petit < Christine Pietrement  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
003476 (2003) Ignacio Del Castillo [Espagne, France] ; Miguel A. Moreno-Pelayo [Espagne] ; Francisco J. Del Castillo [Espagne] ; Zippora Brownstein [Israël] ; Sandrine Marlin [France] ; Quint Adina [Israël] ; David J. Cockburn [Royaume-Uni] ; Arti Pandya [États-Unis] ; Kirby R. Siemering [Australie] ; G. Parker Chamberlin [États-Unis] ; Ester Ballana [Espagne] ; Wim Wuyts [Belgique] ; Andréa Trevas Maciel-Guerra [Brésil] ; Araceli Alvarez [Espagne] ; Manuela Villamar [Espagne] ; Mordechai Shohat [Israël] ; Dvorah Abeliovich [Israël] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie] ; Xavier Estivill [Espagne] ; Paolo Gasparini [Italie] ; Tim Hutchin [Royaume-Uni] ; Walter E. Nance [États-Unis] ; Edi L. Sartorato [Brésil] ; Richard J. H. Smith [États-Unis] ; Guy Van Camp [Belgique] ; Karen B. Avraham [Israël] ; Christine Petit [France] ; Felipe Moreno [Espagne]Prevalence and evolutionary origins of the del(GJB6-D13S1830) mutation in the DFNB1 locus in hearing-impaired subjects: a multicenter study
003912 (1997) Françoise Denoyelle [France] ; Dominique Weil [France] ; Marion A. Maw [Nouvelle-Zélande] ; Stephen A. Wilcox [Australie] ; Nicholas J. Lench [Royaume-Uni] ; Denise R. Allen-Powell [Nouvelle-Zélande] ; Amelia H. Osborn [Australie] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie] ; Anna Middleton [Royaume-Uni] ; Mark J. Houseman [Royaume-Uni] ; Catherine Dodé [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Amel Boulila-Elgaïed [Tunisie] ; Mohammed Grati [Tunisie] ; Hammadi Ayadi [Tunisie] ; Saïda Benarab [Tunisie] ; Pierre Bitoun [France] ; Geneviève Lina-Granade [France] ; Jacqueline Godet [France] ; Mirna Mustapha [Liban] ; Jacques Loiselet [Liban] ; Élie El-Zir [Liban] ; Anne Aubois [France] ; Alain Joannard [France] ; Jacqueline Levilliers [France] ; Éréa-Noël Garabédian [France] ; Robert F. Mueller [Royaume-Uni] ; R. J. Mckinlay Gardner [Royaume-Uni] ; Christine Petit [France]Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Hearing loss
2Human
2Mutation
1Chromosome D13
1Connexin
1Family study
1Gap junction
1Gene
1Genetic mapping
1Genetics
1Inbred
1Linkage
1Locus
1Multicenter study
1Prevalence
1Public health

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