Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « C. Junien »
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C. Jungreis < C. Junien < C. K. Augustine  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002488 (2011) Z. Hochberg [Israël] ; R. Feil [France] ; M. Constancia [Royaume-Uni] ; M. Fraga [Espagne] ; C. Junien [France] ; J.-C. Carel [France] ; P. Boileau [France] ; Y. Le Bouc [France] ; C. L. Deal [Canada] ; K. Lillycrop [Royaume-Uni] ; R. Scharfmann [France] ; A. Sheppard [Nouvelle-Zélande] ; M. Skinner [États-Unis] ; M. Szyf [Canada] ; R. A. Waterland [États-Unis] ; D. J. Waxman [États-Unis] ; E. Whitelaw [Australie] ; K. Ong [Royaume-Uni] ; K. Albertsson-Wikland [Suède]Child Health, Developmental Plasticity, and Epigenetic Programming
003450 (2003) N. Diaz-Meyer [États-Unis] ; C D Day [États-Unis] ; K. Khatod [États-Unis] ; E R Maher [Royaume-Uni] ; W. Cooper [Royaume-Uni] ; W. Reik [Royaume-Uni] ; C. Junien [France] ; G. Graham [Canada] ; E. Algar [Australie] ; V M Der Kaloustian [Canada] ; M J Higgins [États-Unis]Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith–Wiedemann syndrome
003470 (2003) N. Diaz-Meyer [États-Unis] ; C. D. Day [États-Unis] ; K. Khatod [États-Unis] ; E. R. Maher [Royaume-Uni] ; W. Cooper [Royaume-Uni] ; W. Reik [Royaume-Uni] ; C. Junien [France] ; G. Graham [Canada] ; E. Algar [Australie] ; V. M. Der Kaloustian [Canada] ; M. J. Higgins [États-Unis]Silencing of cdknic (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith-Wiedemann syndrome
003B05 (1991) L. A. J. Blonden [Pays-Bas] ; P. M. Grootscholten [Pays-Bas] ; J. T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; E. Bakker [Pays-Bas] ; S. Abbs [Royaume-Uni] ; M. Bobrow [Royaume-Uni] ; C. Boehm [États-Unis] ; C. Van Broeckhoven [Belgique] ; L. Baumbach [États-Unis] ; J. Chamberlain [États-Unis] ; C. T. Caskey [États-Unis] ; M. Denton [Australie] ; L. Felicetti [Italie] ; G. Galluzi [Italie] ; K. H. Fischbeck [États-Unis] ; U. Francke [États-Unis] ; B. Darras [États-Unis] ; H. Gilgenkrantz [France] ; J.-C. Kaplan [France] ; F. H. Herrmann [Allemagne] ; C. Junien [France] ; C. Boileau [France] ; S. Liechti-Gallati [Suisse] ; M. Lindlöf [Finlande] ; T. Matsumoto [Japon] ; N. Niikawa [Japon] ; C. R. Müller [Allemagne] ; J. Poncin [Belgique] ; S. Malcolm [Royaume-Uni] ; E. Robertson [Royaume-Uni] ; G. Romeo [Italie] ; A. E. Covone [Italie] ; H. Scheffer [Pays-Bas] ; E. Schröder [Allemagne] ; M. Schwartz [Danemark] ; C. Verellen [Belgique] ; A. Walker [États-Unis] ; R. Worton [Canada] ; E. Gillard [Canada] ; G. J. B. Van Ommen [Pays-Bas]242 Breakpoints in the 200-kb deletion-prone P20 region of the DMD gene are widely spread

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Genetics
2Cdna
2Genet
2Mutation
1Allele
1Assay
1BWS, Beckwith–Wiedemann syndrome
1Bakker
1Beckwith Wiedemann syndrome
1Beckwith–Wiedemann syndrome
1Blonden
1Breakpoint
1Breakpoints
1Carrier detection
1Cdkn1c
1Cdkn1c promoter
1Child
1Chromosome
1Cosmid
1Cosmids cpt4
1Cpt1
1Cpt4
1Deletion
1Deletion breakpoint
1Deletion breakpoints
1Development
1Distal half
1Duchenne
1Dunnen
1Dystrophy
1Epigenetic
1Epigenetics
1Exon
1Familial cases
1Fibroblast
1Fragment
1Gene
1Growth factor
1Higgins
1Human
1Human genetics
1Hybridization
1ICR, imprinting control region
1Igf2
1Imprinting
1Imprinting control region
1Intron
1Junction fragment
1Junction fragments
1Kcnq1
1Koenig
1Kvdmr1
1LOI, loss of imprinting
1LOM, loss of methylation
1Locus
1Maher
1Maternal allele
1Maternal chromosome
1Maternally
1Medical genetics
1Methylated
1Methylation
1Mouse model
1Normal controls
1Normal individuals
1Normalised
1Ommen
1Other genes
1Paternal
1Plasticity
1Proc natl acad
1Promoter
1RPA, ribonuclease protection assay
1RT-PCR, reverse transcription coupled polymerase chain reaction
1Reik
1Review
1Ribonuclease protection assay
1Southern analysis
1Standard curve
1Sylvius laboratory
1Syndrome
1Taqman assay
1UPD, uniparental disomy
1Wapenaar
1Whole cosmid hybridization
1Whole cosmids
1epigenetics
1gene silencing
1qPCR, quantitative PCR

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