Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Brunella Franco »
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Brunangelo Falini < Brunella Franco < Brunella Posteraro  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003185 (2005) Ilse Wieland [Allemagne] ; William Reardon [Irlande (pays)] ; Sibylle Jakubiczka [Allemagne] ; Brunella Franco [Italie] ; Wolfram Kress [Allemagne] ; Catherine Vincent-Delorme [France] ; Patrick Thierry [France] ; Matt Edwards [Australie] ; Rainer König [Allemagne] ; Cristina Rusu [Roumanie] ; Susann Schweiger [Allemagne] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Sigrid Tinschert [Allemagne] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Peter Wieacker [Allemagne]Twenty‐six novel EFNB1 mutations in familial and sporadic craniofrontonasal syndrome (CFNS)
003441 (2003) Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodríguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]X‐linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum
003462 (2003) Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodriguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]X-linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Mutation
2Hypertelorism
2Hypospadias
2Phenotype
1Abnormality
1Anomaly
1Anus
1Bidirectional endocytosis
1Bilateral cleft
1Causative mutations
1Cellular interference
1Cfnd
1Cfns
1Cfns patients
1Cleft
1Corpus callosum
1Corpus callosum agenesis
1Cphyekvsgdyghpvyivqemppqspaniyykv
1Craniofrontonasal
1Craniofrontonasal dysplasia
1Craniofrontonasal syndrome
1Defect
1Developmental delay
1Dysplasia
1Efnb1
1Efnb1 gene
1Exon
1Extracellular ephrin domain
1Familial
1Frameshift
1Frameshift mutations
1G syndrome
1Gaudenz
1Gene
1Genet
1Genetic determinism
1Haplotype
1Haplotype analysis
1Hemizygous males
1Heterogeneity
1Heterozygous
1Heterozygous females
1Human
1Human mutation
1Hypoplastic scrotum
1Imperforate anus
1Klein
1Laryngeal
1Laryngeal cleft
1Main manifestations
1Mid1
1Mid1 gene
1Mid1 mutations
1Midline
1Midline defects
1Missense
1Missense mutations
1Monozygotic twins
1Mutation analysis
1Novel mutations
1Opitz
1Opitz syndrome
1Palate
1Pathogenesis
1Patient iii2
1Pedigree
1Quaderi
1Robin
1Same mutation
1Sex linked character
1Sick children
1Splice
1Splice site mutations
1Sporadic case
1Sporadic cfns
1Sporadic patient
1Sporadic patients
1Syndrome
1Twigg
1Wieland
1X-Chromosome
1Xlos

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   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    UK
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   |index=    Author.i
   |clé=    Brunella Franco
}}

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