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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Bettina Moser »
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Bettina Meiser < Bettina Moser < Bettina Ohse  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
003208 (2005) Joyce So [Allemagne, Canada] ; Vanessa Suckow [Allemagne] ; Zofia Kijas [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Jennifer Winter [Allemagne] ; Marieke Baars [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Sylvie Odent [France] ; Albert Schinzel [Suisse] ; J. J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Fred Petrij [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Fiona Mckenzie [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Timothy Cox [Australie] ; Susann Schweiger [Allemagne]Mild phenotypes in a series of patients with Opitz GBBB syndrome with MID1 mutations
003270 (2005) Joyce So [Allemagne, Canada] ; Vanessa Suckow [Allemagne] ; Zofia Kijas [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Jennifer Winter [Allemagne] ; Marieke Baars [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Sylvie Odent [France] ; Albert Schinzel [Suisse] ; J. J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Fred Petrij [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Fiona Mckenzie [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Timothy Cox [Australie] ; Susann Schweiger [Allemagne]Mild phenotypes in a series of patients with opitz gBBB syndrome with MID1 mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genetics
2Mutation
2Phenotype
2Syndrome
1Abnormality
1Anal
1Anal atresia
1Anal defects
1Anomaly
1Apparent hypertelorism
1Cardiac
1Cardiac defects
1Carrier mother
1Cleft
1Cleft palate
1Clinical data
1Corpus callosum
1Defect
1Developmental delay
1Exon
1Falco
1Family history
1Female carriers
1Frameshift deletion
1Gaudenz
1Genet
1Human
1Human genetics
1Hypertelorism
1Hypospadias
1Imperforate anus
1Male patients
1Malformed ears
1Medical genetics
1Mental retardation
1Mid1
1Mid1 gene
1Mid1 mutation
1Mid1 mutations
1Mild phenotypes
1Mutation analysis
1Novel mutations
1Opitz
1Opitz syndrome
1Palate
1Patient
1Posteriorly angulated
1Present study
1Quaderi
1Sporadic cases
1Telecanthus
1Xlos
1Xlos patients

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   |index=    Author.i
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