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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Anthony P. Goldstone »
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Anthony P. Fairall < Anthony P. Goldstone < Anthony P. James  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B23 (2016) Donato Iacovazzo ; Richard Caswell ; Benjamin Bunce ; Sian Jose ; Bo Yuan [États-Unis] ; Laura C. Hernández-Ramírez [États-Unis] ; Sonal Kapur ; Francisca Caimari ; Jane Evanson ; Francesco Ferraù ; Mary N. Dang ; Plamena Gabrovska ; Sarah J. Larkin [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Celia Rodd [Canada] ; Mary L. Vance [États-Unis] ; Claudia Ramírez-Renteria [Mexique] ; Moisés Mercado [Mexique] ; Anthony P. Goldstone [Royaume-Uni] ; Michael Buchfelder [Allemagne] ; Christine P. Burren ; Alper Gurlek [Turquie] ; Pinaki Dutta [Inde] ; Catherine S. Choong [Australie] ; Timothy Cheetham ; Giampaolo Trivellin [États-Unis] ; Constantine A. Stratakis [États-Unis] ; Maria-Beatriz Lopes [États-Unis] ; Ashley B. Grossman [Royaume-Uni] ; Jacqueline Trouillas [France] ; James R. Lupski [États-Unis] ; Sian Ellard ; Julian R. Sampson ; Federico Roncaroli [Royaume-Uni] ; Márta KorbonitsGermline or somatic GPR101 duplication leads to X-linked acrogigantism: a clinico-pathological and genetic study
001876 (2013) Amélie Bonnefond [France] ; Anne Raimondo [Australie] ; Fanny Stutzmann [France] ; Maya Ghoussaini [France] ; Shwetha Ramachandrappa [Royaume-Uni] ; David C. Bersten [Australie] ; Emmanuelle Durand [France] ; Vincent Vatin [France] ; Beverley Balkau [France] ; Olivier Lantieri [France] ; Violeta Raverdy [France] ; François Pattou [France] ; Wim Van Hul [Belgique] ; Luc Van Gaal [Belgique] ; Daniel J. Peet [Australie] ; Jacques Weill [France] ; Jennifer L. Miller [États-Unis] ; Fritz Horber [Liechtenstein, Suisse] ; Anthony P. Goldstone [États-Unis, Royaume-Uni] ; Daniel J. Driscoll [États-Unis] ; John B. Bruning [Australie] ; David Meyre [France, Canada] ; Murray L. Whitelaw [Australie] ; Philippe Froguel [France, Royaume-Uni]Loss-of-function mutations in SIM1 contribute to obesity and Prader-Willi–like features

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Acromegaly (complications)
1Acromegaly (genetics)
1Acromegaly (pathology)
1Adenoma (complications)
1Adenoma (genetics)
1Adenoma (pathology)
1Adolescent
1Child
1Child, Preschool
1Female
1Gene Duplication
1Germ-Line Mutation
1Gigantism (complications)
1Gigantism (genetics)
1Gigantism (pathology)
1Gigantism (therapy)
1Humans
1Infant
1Intracellular Signaling Peptides and Proteins (genetics)
1Male
1Pituitary Neoplasms (complications)
1Pituitary Neoplasms (genetics)
1Pituitary Neoplasms (pathology)
1Receptors, G-Protein-Coupled (genetics)
1Treatment Outcome
1Young Adult

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