Real-Time Polymerase Chain Reaction And NotTiina Tyni

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000D97	Steven Goossens [Belgique, Australie] ; Enrico Radaelli [Italie, Belgique] ; Odile Blanchet [France] ; Kaat Durinck [Belgique] ; Joni Van Der Meulen [Belgique] ; Sofie Peirs [Belgique] ; Tom Taghon [Belgique] ; Cedric S. Tremblay [Australie] ; Magdaline Costa [Australie] ; Morvarid Farhang Ghahremani [Belgique] ; Jelle De Medts [Belgique] ; Sonia Bartunkova [Belgique] ; Katharina Haigh [Belgique, Australie] ; Claire Schwab [Royaume-Uni] ; Natalie Farla [Belgique] ; Tim Pieters [Belgique] ; Filip Matthijssens [Belgique] ; Nadine Van Roy [Belgique] ; J. Adam Best [États-Unis] ; Kim Deswarte [Belgique] ; Pieter Bogaert [Belgique] ; Catherine Carmichael [Australie] ; Adam Rickard [Australie] ; Santi Suryani [Australie] ; Lauryn S. Bracken [Australie] ; Raed Alserihi [Australie] ; Kirsten Canté-Barrett [Pays-Bas] ; Lieven Haenebalcke [Belgique] ; Emmanuelle Clappier [France] ; Pieter Rondou [Belgique] ; Karolina Slowicka [Belgique] ; Danny Huylebroeck [Belgique, Pays-Bas] ; Ananda W. Goldrath [États-Unis] ; Viktor Janzen [Allemagne] ; Matthew P. Mccormack [Australie] ; Richard B. Lock [Australie] ; David J. Curtis [Australie] ; Christine Harrison [Royaume-Uni] ; Geert Berx [Belgique] ; Frank Speleman [France] ; Jules P. P. Meijerink [Pays-Bas] ; Jean Soulier [France] ; Pieter Van Vlierberghe [Belgique] ; Jody J. Haigh [Belgique, Australie]	ZEB2 drives immature T-cell lymphoblastic leukaemia development via enhanced tumour-initiating potential and IL-7 receptor signalling
000F67	Anneleen Decock [Belgique] ; Maté Ongenaert [Belgique] ; Robrecht Cannoodt [Belgique] ; Kimberly Verniers [Belgique] ; Bram De Wilde [Belgique] ; Geneviève Laureys [Belgique] ; Nadine Van Roy [Belgique] ; Ana P. Berbegall [Espagne] ; Julie Bienertova-Vasku [République tchèque] ; Nick Bown [Royaume-Uni] ; Nathalie Clément [France] ; Valérie Combaret [France] ; Michelle Haber [Australie] ; Claire Hoyoux [Belgique] ; Jayne Murray [Australie] ; Rosa Noguera [Espagne] ; Gaelle Pierron [France] ; Gudrun Schleiermacher [France] ; Johannes H. Schulte [Allemagne] ; Ray L. Stallings [Irlande (pays)] ; Deborah A. Tweddle [Royaume-Uni] ; Katleen De Preter [Belgique] ; Frank Speleman [Belgique] ; Jo Vandesompele [Belgique]	Methyl-CpG-binding domain sequencing reveals a prognostic methylation signature in neuroblastoma
001445	Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Yoandris Del Toro Duany [États-Unis] ; Emma M. Jenkinson [Royaume-Uni] ; Gabriella Ma Forte [Royaume-Uni] ; Beverley H. Anderson [Royaume-Uni] ; Giada Ariaudo [Italie] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Eileen M. Baildam [Royaume-Uni] ; Roberta Battini [Italie] ; Michael W. Beresford [Royaume-Uni] ; Manuela Casarano [Italie] ; Mondher Chouchane [France] ; Rolando Cimaz [Italie] ; Abigail E. Collins [États-Unis] ; Nuno Jv Cordeiro [Royaume-Uni] ; Russell C. Dale [Australie] ; Joyce E. Davidson [Royaume-Uni] ; Liesbeth De Waele [Belgique] ; Isabelle Desguerre [France] ; Laurence Faivre [France] ; Elisa Fazzi [Italie] ; Bertrand Isidor [France] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Andrew R. Latchman [Canada] ; Pierre Lebon [France] ; Chumei Li [Canada] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Charles M. Lourenço [Brésil] ; Maria Margherita Mancardi [Italie] ; Alice Masurel-Paulet [France] ; Iain B. Mcinnes [Royaume-Uni] ; Manoj P. Menezes [Australie] ; Cyril Mignot [France] ; James O Ullivan [Royaume-Uni] ; Simona Orcesi [Italie] ; Paolo P. Picco [Italie] ; Enrica Riva [Italie] ; Robert A. Robinson [Royaume-Uni] ; Diana Rodriguez [France] ; Elisabetta Salvatici [Italie] ; Christiaan Scott [Afrique du Sud] ; Marta Szybowska [Canada] ; John L. Tolmie [Royaume-Uni] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Catherine Vanhulle [France] ; Jose Pedro Vieira [Portugal] ; Kate Webb [Afrique du Sud] ; Robyn N. Whitney [Canada] ; Simon G. Williams [Royaume-Uni] ; Lynne A. Wolfe [États-Unis] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] ; Sun Hur [États-Unis] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]	Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling

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