Breakpoint And NotM. Walther

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
002934	C T Gordon [Australie] ; T Y Tan [Australie] ; S. Benko [France] ; D. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; S. Lyonnet [France] ; P G Farlie [Australie]	Long-range regulation at the SOX9 locus in development and disease
002C39	D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]	Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
003126	Claude Ferec [France] ; Teresa Casals [Espagne] ; Nadia Chuzhanova [Royaume-Uni] ; Milan Jr Macek [République tchèque] ; Thierry Bienvenu [France] ; Andrea Holubova [République tchèque] ; Caitriona King [Irlande (pays)] ; Trudi Mcdevitt [Irlande (pays)] ; Carlo Castellani [Italie] ; Philip M. Farrell [États-Unis] ; Molly Sheridan [États-Unis] ; Sarah-Jane Pantaleo [Australie] ; Ourida Loumi ; Taieb Messaoud ; Harry Cuppens ; Francesca Torricelli ; Garry R. Cutting [États-Unis] ; Robert Williamson ; Maria Jesus Alonso Ramos ; Pier Franco Pignatti ; Odile Raguenes [France] ; David N. Cooper ; Marie-Pierre Audrezet [France] ; Jian-Min Chen [France]	Gross genomic rearrangements involving deletions in the CFTR gene : characterization of six new events from a large cohort of hitherto unidentified cystic fibrosis chromosomes and meta-analysis of the underlying mechanisms
003220	F J Del Castillo [Espagne] ; M. Rodríguez-Ballesteros [Espagne] ; A. Álvarez [Espagne] ; T. Hutchin [Royaume-Uni] ; E. Leonardi [Italie] ; C A De Oliveira [Brésil] ; H. Azaiez [États-Unis] ; Z. Brownstein [Israël] ; M R Avenarius [États-Unis] ; S. Marlin [France] ; A. Pandya [États-Unis] ; H. Shahin ; K R Siemering [Australie] ; D. Weil [France] ; W. Wuyts [Belgique] ; L A Aguirre [Espagne] ; Y. Martín [Espagne] ; M A Moreno-Pelayo [Espagne] ; M. Villamar [Espagne] ; K B Avraham [Israël] ; H-H M. Dahl [Australie] ; M. Kanaan ; W E Nance [États-Unis] ; C. Petit [France] ; R J H. Smith [États-Unis] ; G. Van Camp [Belgique] ; E L Sartorato [Brésil] ; A. Murgia [Italie] ; F. Moreno [Espagne] ; I. Del Castillo [Espagne]	A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJB6-d13s1854), found in trans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment
003A96	M. C. Hirst [Royaume-Uni] ; A. Roche [Royaume-Uni] ; T. J. Flint [Royaume-Uni] ; R. N. Mackinnon [Royaume-Uni] ; J. H. D. Bassett [Royaume-Uni] ; Y. Nakahori [Royaume-Uni] ; J. E. V. Watson [Royaume-Uni] ; M. V. Bell [Royaume-Uni] ; M. N. Patterson [Royaume-Uni] ; Y. Boyd [Royaume-Uni] ; N. S. T. Thomas [Royaume-Uni] ; S. J. L. Knight [Royaume-Uni] ; S. T. Warren [États-Unis] ; M. Hors-Cayla [France] ; M. Schmidt [Australie] ; G. R. Sutherland [Australie] ; K. E. Davies [Royaume-Uni]	Linear order of new and established DNA markers around the fragile site at Xq27.3
003B05	L. A. J. Blonden [Pays-Bas] ; P. M. Grootscholten [Pays-Bas] ; J. T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; E. Bakker [Pays-Bas] ; S. Abbs [Royaume-Uni] ; M. Bobrow [Royaume-Uni] ; C. Boehm [États-Unis] ; C. Van Broeckhoven [Belgique] ; L. Baumbach [États-Unis] ; J. Chamberlain [États-Unis] ; C. T. Caskey [États-Unis] ; M. Denton [Australie] ; L. Felicetti [Italie] ; G. Galluzi [Italie] ; K. H. Fischbeck [États-Unis] ; U. Francke [États-Unis] ; B. Darras [États-Unis] ; H. Gilgenkrantz [France] ; J.-C. Kaplan [France] ; F. H. Herrmann [Allemagne] ; C. Junien [France] ; C. Boileau [France] ; S. Liechti-Gallati [Suisse] ; M. Lindlöf [Finlande] ; T. Matsumoto [Japon] ; N. Niikawa [Japon] ; C. R. Müller [Allemagne] ; J. Poncin [Belgique] ; S. Malcolm [Royaume-Uni] ; E. Robertson [Royaume-Uni] ; G. Romeo [Italie] ; A. E. Covone [Italie] ; H. Scheffer [Pays-Bas] ; E. Schröder [Allemagne] ; M. Schwartz [Danemark] ; C. Verellen [Belgique] ; A. Walker [États-Unis] ; R. Worton [Canada] ; E. Gillard [Canada] ; G. J. B. Van Ommen [Pays-Bas]	242 Breakpoints in the 200-kb deletion-prone P20 region of the DMD gene are widely spread

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024