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Index « Auteurs » - entrée « Simon G. Williams »
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Simon G. Thompson < Simon G. Williams < Simon Gayther  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001822 (2016) Emma M. Jenkinson ; Mathieu P. Rodero ; Paul R. Kasher ; Carolina Uggenti ; Anthony Oojageer ; Laurence C. Goosey ; Yoann Rose ; Christopher J. Kershaw ; Jill E. Urquhart ; Simon G. Williams ; Sanjeev S. Bhaskar ; James O'Sullivan ; Gabriela M. Baerlocher ; Monika Haubitz ; Geraldine Aubert ; Kristin W. Bara Ano ; Angela J. Barnicoat ; Roberta Battini ; Andrea Berger ; Edward M. Blair ; Janice E. Brunstrom-Hernandez ; Johannes A. Buckard ; David M. Cassiman ; Rosaline Caumes ; Duccio M. Cordelli ; Liesbeth M. De Waele ; Alexander J. Fay ; Patrick Ferreira ; Nicholas A. Fletcher ; Alan E. Fryer ; Himanshu Goel ; Cheryl A. Hemingway ; Marco Henneke ; Imelda Hughes ; Rosalind J. Jefferson ; Ram Kumar ; Lieven Lagae ; Pierre G. Landrieu ; Charles M. Lourenço ; Timothy J. Malpas ; Sarju G. Mehta ; Imke Metz ; Sakkubai Naidu ; Katrin Unap ; Axel Panzer ; Prab Prabhakar ; Gerardine Quaghebeur ; Raphael Schiffmann ; Elliott H. Sherr ; Kanaga R. Sinnathuray ; Calvin Soh ; Helen S. Stewart ; John Stone ; Hilde Van Esch ; Christine E G. Van Mol ; Adeline Vanderver ; Emma L. Wakeling ; Andrea Whitney ; Graham D. Pavitt ; Sam Griffiths-Jones ; Gillian I. Rice ; Patrick Revy ; Marjo S. Van Der Knaap ; John H. Livingston ; Raymond T. O'Keefe ; Yanick J. CrowMutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts.
003781 (2014) Gillian I. Rice ; Yoandris Del Toro Duany ; Emma M. Jenkinson ; Gabriella Ma Forte ; Beverley H. Anderson ; Giada Ariaudo ; Brigitte Bader-Meunier ; Eileen M. Baildam ; Roberta Battini ; Michael W. Beresford ; Manuela Casarano ; Mondher Chouchane ; Rolando Cimaz ; Abigail E. Collins ; Nuno Jv Cordeiro ; Russell C. Dale ; Joyce E. Davidson ; Liesbeth De Waele ; Isabelle Desguerre ; Laurence Faivre ; Elisa Fazzi ; Bertrand Isidor ; Lieven Lagae ; Andrew R. Latchman ; Pierre Lebon ; Chumei Li ; John H. Livingston ; Charles M. Lourenço ; Maria Margherita Mancardi ; Alice Masurel-Paulet ; Iain B. Mcinnes ; Manoj P. Menezes ; Cyril Mignot ; James O'Sullivan ; Simona Orcesi ; Paolo P. Picco ; Enrica Riva ; Robert A. Robinson ; Diana Rodriguez ; Elisabetta Salvatici ; Christiaan Scott ; Marta Szybowska ; John L. Tolmie ; Adeline Vanderver ; Catherine Vanhulle ; Jose Pedro Vieira ; Kate Webb ; Robyn N. Whitney ; Simon G. Williams ; Lynne A. Wolfe ; Sameer M. Zuberi ; Sun Hur ; Yanick J. CrowGain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling.

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