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Index « Auteurs » - entrée « Nicole Revencu »
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Nicole Probst-Hensch < Nicole Revencu < Nicole Rinehart  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B54 (2017) Mustapha Amyere [Belgique] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Raphaël Helaers [Belgique] ; Eleonore Pairet [Belgique] ; Eulalia Baselga [Belgique] ; Maria Cordisco [Belgique] ; Wendy Chung [Belgique] ; Josée Dubois [Belgique] ; Jean-Philippe Lacour [Belgique] ; Loreto Martorell [Belgique] ; Juliette Mazereeuw-Hautier [Belgique] ; Reed E. Pyeritz [Belgique] ; David J. Amor [Belgique] ; Annouk Bisdorff [Belgique] ; Francine Blei [Belgique] ; Hannah Bombei [Belgique] ; Anne Dompmartin [Belgique] ; David Brooks [Belgique] ; Juliette Dupont [Belgique] ; Maria Antonia González-Ense At [Belgique] ; Ilona Frieden [Belgique] ; Marion Gérard [Belgique] ; Malin Kvarnung [Belgique] ; Andrea Kwan Hanson-Kahn [Belgique] ; Louanne Hudgins [Belgique] ; Christine Léauté-Labrèze [Belgique] ; Catherine Mccuaig [Belgique] ; Denise Metry [Belgique] ; Philippe Parent [Belgique] ; Carle Paul [Belgique] ; Florence Petit [Belgique] ; Alice Phan [Belgique] ; Isabelle Quere [Belgique] ; Aicha Salhi [Belgique] ; Anne Turner [Belgique] ; Pierre Vabres [Belgique] ; Asuncion Vicente [Belgique] ; Orli Wargon [Belgique] ; Shoji Watanabe [Belgique] ; Lisa Weibel [Belgique] ; Ashley Wilson [Belgique] ; Marcia Willing [Belgique] ; John B. Mulliken [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Germline Loss-of-Function Mutations in EPHB4 Cause a Second Form of Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation (CM-AVM2) Deregulating RAS-MAPK Signaling.
001665 (2016) Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Navid Adib [Australie] ; Lesley Ades [Australie] ; Stephane Barete [France] ; Kannan Baskar [États-Unis] ; Veronique Baudouin [France] ; Ayse N. Cebeci [Turquie] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; David Coman [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Yael Finezilber [Israël] ; Moshe Frydman [Israël] ; Ayla Guven [Turquie] ; Sébastien Heritier [France] ; Daniela Karall [Autriche] ; Muralidhar L. Kulkarni [Inde] ; Pierre Lebon [France] ; David Levitt [Australie] ; Martine Le Merrer [France] ; Agnes Linglart [France] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Vincent Navarro [France] ; Ericka Okenfuss [États-Unis] ; Anne Puel [France] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Sabine Scholl-Bürgi [Autriche] ; Marina Vivarelli [Italie] ; Carine Wouters [Belgique] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey.
001F19 (2016) Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Navid Adib [Australie] ; Lesley Ades [Australie] ; Stephane Barete [France] ; Kannan Baskar [États-Unis] ; Veronique Baudouin [France] ; Ayse N. Cebeci [Turquie] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; David Coman [Australie] ; Lien De Somer [Belgique] ; Yael Finezilber [Israël] ; Moshe Frydman [Israël] ; Ayla Guven [Turquie] ; Sébastien Heritier [France] ; Daniela Karall [Autriche] ; Muralidhar L. Kulkarni [Inde] ; Pierre Lebon [France] ; David Levitt [Australie] ; Martine Le Merrer [France] ; Agnes Linglart [France] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Vincent Navarro [France] ; Ericka Okenfuss [États-Unis] ; Anne Puel [France] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Sabine Scholl-Bürgi [Autriche] ; Marina Vivarelli [Italie] ; Carine Wouters [Belgique] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Erratum to: Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey.

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