Pathogène < Pathogénie < Pathologie

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 61.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000901 (2013)	Carla Canniffe [Irlande (pays)] ; Phalla Ou [France] ; Kevin Walsh [Irlande (pays)] ; Damien Bonnet [France] ; David Celermajer [Australie]	Hypertension after repair of aortic coarctation - A systematic review
000E52 (2012)	Joanne Ryan [France, Australie] ; Marie-Laure Ancelin [France]	Polymorphisms of Estrogen Receptors and Risk of Depression: Therapeutic Implications
001B23 (2011)	J. Demars [Australie] ; Y. Le Bouc [France] ; A. El-Osta [Australie] ; C. Gicquel [Australie]	Epigenetic and Genetic Mechanisms of Abnormal 11p15 Genomic Imprinting in Silver-Russell and Beckwith-Wiedemann Syndromes : Epigeentic Mechanisms and Therapeutic Strategies
002267 (2010)	Emmanuelle Bouzigon [France] ; Paola Forabosco [Royaume-Uni, Italie] ; Gerard H. Koppelman [Pays-Bas] ; William Ocm Cookson [Royaume-Uni] ; Marie-Hélène Dizier [France] ; David L. Duffy [Australie] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Manuel Ar Ferreira [Australie] ; Juha Kere [Suède] ; Tarja Laitinen [Finlande] ; Giovanni Malerba [Italie] ; Deborah A. Meyers [États-Unis] ; Miriam Moffatt [Royaume-Uni] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Mandy Y. Ng [Royaume-Uni] ; Pier Franco Pignatti [Italie] ; Mathias Wjst [Allemagne, Italie] ; Francine Kauffmann [France] ; Florence Demenais [France] ; Cathryn M. Lewis [Royaume-Uni]	Meta-analysis of 20 genome-wide linkage studies evidenced new regions linked to asthma and atopy
002618 (2010)	Ann M. Arvin [États-Unis] ; Stefan Oliver [États-Unis] ; Mike Reichelt [États-Unis] ; Jennifer F. Moffat [États-Unis] ; Marvin Sommer [États-Unis] ; Leigh Zerboni [États-Unis] ; Barbara Berarducci [France]	Analysis of the Functions of Glycoproteins E and I and Their Promoters During VZV Replication In Vitro and in Skin and T-Cell Xenografts in the SCID Mouse Model of VZV Pathogenesis
002943 (2009)	L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [États-Unis] ; P. Comeglio [États-Unis] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Stheneur [France] ; O. Bouchot [France] ; J. E. Wolf [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Ades [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]	Pathogenic FBN1 Mutations in 146 Adults Not Meeting Clinical Diagnostic Criteria for Marfan Syndrome : Further Delineation of Type 1 Fibrillinopathies and Focus on Patients With an Isolated Major Criterion
002A75 (2009)	Liesel M. Fitzgerald [Australie] ; Briony Patterson [Australie] ; Russell Thomson [Australie] ; Andrea Polanowski [Australie] ; Stephen Quinn [Australie] ; Jesper Brohede [Suède] ; Timothy Thornton [États-Unis] ; David Challis [Australie] ; David A. Mackey [Australie] ; Terence Dwyer [Australie] ; Simon Foote [Australie] ; Garry N. Hannan [Australie] ; James Stankovich [Australie] ; James D. Mckay [Australie, France] ; Joanne L. Dickinson [Australie]	Identification of a prostate cancer susceptibility gene on chromosome 5p13q12 associated with risk of both familial and sporadic disease
002C09 (2009)	D. L. Bruno [Australie] ; D. Ganesamoorthy [Australie] ; J. Schoumans [Suède] ; A. Bankier [Australie] ; D. Coman [Australie] ; M. Delatycki [Australie] ; R. J. M. Gardner [Australie] ; M. Hunter [Australie] ; P. A. James [Australie] ; P. Kannu [Australie] ; G. Mcgillivray [Australie] ; N. Pachter [Australie] ; H. Peters [Australie] ; C. Rieubland [Australie] ; R. Savarirayan [Australie] ; I. E. Scheffer [Australie] ; L. Sheffield ; T. Tan ; S. M. White [Australie] ; A. Yeung ; Z. Bowman ; C. Ngo ; K. W. Choy [Hong Kong] ; V. Cacheux [France] ; L. Wong ; D. J. Amor [Australie] ; H. R. Slater [Australie]	Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice
002C44 (2009)	L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; C. Stheneur [France] ; A. Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; N. Marziliano [Italie] ; J. E. Wolf [France] ; O. Bouchot [France] ; P. Khau-Van-Kien [France] ; C. Beroud [France] ; M. Claustres [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Ades [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; G. Jondeau [France] ; C. Boileau [France]	Clinical and mutation-type analysis from an international series of 198 probands with a pathogenic FBN1 exons 24-32 mutation
003096 (2008)	Patsy S. H. Soon [Australie] ; Rossella Libe [France] ; Diana E. Benn [Australie] ; Anthony Gill [Australie] ; Janet Shaw [Australie] ; Mark S. Sywak [Australie] ; Lionel Groussin [France] ; Xavier Bertagna [France] ; Christine Gicquel [France] ; Jerome Bertherat [France] ; Kerrie L. Mcdonald [Australie] ; Stan B. Sidhu [Australie] ; Bruce G. Robinson [Australie]	Loss of Heterozygosity of 17p13, With Possible Involvement of ACADVL and ALOX15B, in the Pathogenesis of Adrenocortical Tumors
003173 (2008)	Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Thomas Voit [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Mechthild Stoetter [Allemagne] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande]	Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin
003293 (2008)	E. A. Gould [France, Royaume-Uni] ; T. Solomon [Royaume-Uni] ; J. S. Mackeuzie [Australie]	Does antiviral therapy have a role in the control of Japanese encephalitis?
003507 (2007)	Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Kristine Freude [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Claude Moraine [France] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas Walter Kuss [Allemagne]	X-linked mental retardation : a comprehensive molecular screen of 47 candidate genes from a 7.4Mb interval in Xp11
003D83 (2006)	Jérome Rossert [France, Canada, Australie, Autriche, États-Unis, Suisse] ; Adeera Levin ; Simon D. Roger ; Walter H. Hörl ; Bruno Fouqueray ; Cristiana Gassmann-Mayer ; Dieter Frei ; William M. Mcclellan	Pathogenesis and treatment of kidney disease and hypertension : Effect of early correction of anemia on the progression of CKD
003F62 (2006)	Nicholas H. Hunt [Australie] ; Jacob Golenser [Israël] ; Tailoi Chan-Ling [Australie] ; Sapan Parekh [Australie] ; Caroline Rae [Australie] ; Sarah Potter [France] ; Isabelle M. Medana [Royaume-Uni] ; Jenny Miu [Australie] ; Helen J. Ball [Australie]	Immunopathogenesis of cerebral malaria
004002 (2006)	Brian K. Suarez [États-Unis] ; Jubao Duan [États-Unis] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; Anthony L. Hinrichs [États-Unis] ; Carol H. Jin [États-Unis] ; CUIPING HOU [États-Unis] ; Nancy G. Buccola [États-Unis] ; Nancy Hale [États-Unis] ; Ann N. Weilbaecher [États-Unis] ; Deborah A. Nertney [Australie] ; Ann Olincy [États-Unis] ; Susan Green [États-Unis] ; Arthur W. Schaffer [États-Unis] ; Christopher J. Smith [États-Unis] ; Dominique E. Hannah [Australie] ; John P. Rice [États-Unis] ; Nancy J. Cox [États-Unis] ; Maria Martinez [États-Unis, France] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Farooq Amin [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Donald W. Black [États-Unis] ; William F. Byerley [États-Unis] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Robert Freedman [États-Unis] ; C. Robert Cloninger [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis]	Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia : Suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample
004048 (2006)	Michael F. O'Rourke [Australie] ; Stanley S. Franklin [États-Unis] ; Stephane Laurent [France] ; John Cockcroft [Royaume-Uni] ; Luc Van Bortel [Belgique] ; Pierre Boutouyrie [France] ; Cristina Giannattasio [Italie] ; Daniel Hayoz [Suisse] ; Bruno Pannier [France] ; Charalambos Vlachopoulos [Grèce] ; Ian Wilkinson [Royaume-Uni] ; Harry Struijker-Boudier [Pays-Bas]	Expert consensus document on arterial stiffness : methodological issues and clinical applications. Commentary
004999 (2004)	Jubao Duan [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; CUIPING HOU [États-Unis] ; Naruya Saitou [Japon] ; Takashi Kitano [Japon] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis]	Polymorphisms in the Trace Amine Receptor 4 (TRAR4) gene on chromosome 6q23.2 are associated with susceptibility to schizophrenia
004C11 (2004)	Mark J. Smyth [Australie] ; Erika Cretney [Australie] ; Michael H. Kershaw [Australie] ; Yoshihiro Hayakawa [Australie]	Cytokines in cancer immunity and immunotherapy
004D40 (2003)	Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodriguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]	X-linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum
004E29 (2003)	Carlos Cardoso [États-Unis, France] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Heather L. Ward [États-Unis] ; Kazuhito Toyo-Oka [États-Unis] ; June Chung [États-Unis] ; Alyssa Gross [États-Unis] ; Christa L. Martin [États-Unis] ; Judith Allanson [Canada] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ann H. Olney [États-Unis] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Shinji Hirotsune [Japon] ; Anthony Wynshaw-Boris [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis]	Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3

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List of associated Author.i

Nombre de documents	Descripteur
3	Jean-Pierre Fryns
2	A. Ansari
2	A. Child
2	A. De Paepe
2	A. Kiotsekoglou
2	A. Munnich
2	A. R. Sanders
2	Alan R. Sanders
2	B. Callewaert
2	B. J. Mowry
2	B. L. Loeys
2	Bryan J. Mowry
2	C. Beroud
2	C. Binquet
2	C. Boileau
2	C. Bonithon-Kopp
2	C. Stheneur
2	CUIPING HOU
2	Carlos Cardoso
2	Claude Moraine
2	D. F. Levinson
2	Douglas F. Levinson
2	E. Arbustini
2	E. Gautier
2	G. Collod-Beroud
2	G. Jondeau
2	J. De Backer
2	J. E. Wolf
2	J. Gecz
2	Jamel Chelly
2	James D. Mckay
2	Jeremy M. Silverman
2	Jubao Duan
2	K. Mayer
2	L. Ades
2	L. Faivre
2	L. Tranebjaerg
2	M. Arslan-Kirchner
2	M. Claustres
2	M. E. Gershwin
2	Maria Martinez
2	O. Bouchot
2	P. Comeglio
2	P. Coucke
2	P. N. Robinson
2	P. S. C. Leung
2	P. V. Gejman
2	Pablo V. Gejman
2	R. Savarirayan
2	Raymond R. Crowe
2	Richard J. Leventer
2	T. Solomon
2	U. Francke
2	William B. Dobyns
1	A. Aiperovitch
1	A. Baillie
1	A. Bankier
1	A. Brice
1	A. Busuttil
1	A. Carr
1	A. De La Chapelle
1	A. Dias
1	A. E. Drummond
1	A. E. Pulver
1	A. Ekbom
1	A. El-Osta
1	A. Figer
1	A. Fischer
1	A. J. Bentley
1	A. K. Gedeon
1	A. Kirby
1	A. L. Cunningham
1	A. L. M. Hodgson
1	A. Markowitz
1	A. O. M. Wilkie
1	A. Robin Poole
1	A. S. Harvey
1	A. Schwartz
1	A. Tanaka
1	A. Yeung
1	A. Zorgani
1	A.-M. Lossi
1	Aaron S. Dumont
1	Adeera Levin
1	Aernout Luttun
1	Alain Jacquet
1	Alessandro Pastore
1	Alisa M. Goldstein
1	Alyssa Gross
1	Amanda Krause
1	Amit Rastogi
1	Andrea Ballabio
1	Andrea Polanowski
1	Andreas Tzschach
1	Andreas Walter Kuss
1	André-Bernard Tonnel
1	Andrée Boneu
1	Ann H. Olney
1	Ann M. Arvin
1	Ann M. Weiss

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Pathogénie" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Pathogénie" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

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