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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Effet fondateur »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
003173 (2008) Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Thomas Voit [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Mechthild Stoetter [Allemagne] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande]Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin
003D95 (2006) Mohammed Tredano [France] ; David N. Cooper [Royaume-Uni] ; Manfred Stuhrmann [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Nadia A. Chuzhanova [Royaume-Uni] ; Francoise Roudot-Thoraval [France] ; Pierre-Yves Boëlle [France] ; Jacques Elion [France] ; Marc Jeanpierre [France] ; Josué Feingold [France] ; Rémy Couderc [France] ; Michel Bahuau [France]Origin of the prevalent SFTPB indel g.1549C > GAA (121ins2) mutation causing surfactant protein B (SP-B) deficiency
004A45 (2004) Bharti Morar [Australie] ; David Gresham [Australie, États-Unis] ; Dora Angelicheva [Australie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie] ; Rebecca Gooding [Australie] ; Velina Guergueltcheva [Bulgarie] ; Carolin Schmidt [Allemagne] ; Angela Abicht [Allemagne] ; Hanns Lochmüller [Allemagne] ; Attila Tordai [Hongrie] ; Lajos Kalmar [Hongrie] ; Melinda Nagy [Hongrie, Slovaquie] ; Veronika Karcagi [Hongrie] ; Marc Jeanpierre [France] ; Agnes Herczeglalvi [États-Unis] ; David Beeson [Royaume-Uni] ; Viswanathan Venkataraman [Inde] ; Kim Warwick Carter [Australie] ; Jeff Reeve [Canada] ; Rosario De Pablo [Espagne] ; Vaidutis Kucinskas [Lituanie] ; Luba Kalaydjieva [Australie]Mutation history of the Roma/Gypsies
005181 (2002) W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis]The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population
005953 (2001) C. Gaspar [Canada, Portugal] ; I. Lopes-Cendes [Canada] ; S. Hayes [Canada] ; J. Goto [Japon] ; K. Arvidsson [Canada] ; A. Dias [Canada, Portugal] ; I. Silveira [Canada, Portugal] ; P. Maciel [Canada, Portugal] ; P. Coutinho [Portugal] ; M. Lima [Portugal] ; Y.-X. Zhou [République populaire de Chine] ; B.-W. Soong [Taïwan] ; M. Watanabe [Japon] ; P. Giunti [Royaume-Uni] ; G. Stevanin [France] ; O. Riess [Allemagne] ; H. Sasaki [Japon] ; M. Hsieh [République populaire de Chine] ; G. A. Nicholson [Australie] ; E. Brunt [Pays-Bas] ; J. J. Higgins [États-Unis] ; M. Lauritzen [Danemark] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; V. Volpini [Espagne] ; N. Wood [Royaume-Uni] ; L. Ranum [États-Unis] ; S. Tsuji [Japon] ; A. Brice [France] ; J. Sequeiros [Portugal] ; G. A. Rouleau [Canada]Ancestral origins of the Machado-Joseph disease mutation : A worldwide haplotype study
006041 (1999) M. B. Delatycki [Australie] ; M. Knight [Australie] ; M. Koenig [France] ; M. Cossee [France] ; R. Williamson [Australie] ; S. M. Forrest [Australie]G130V, a common FRDA point mutation, appears to have arisen from a common founder
006288 (1998) A. Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; P. M. Andersen [Suède] ; B. Chioza [Royaume-Uni] ; C. Shaw [Royaume-Uni] ; P. C. Sham [Royaume-Uni] ; W. Robberecht [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; W. Camu [France] ; S. L. Marklund [Suède] ; L. Forsgren [Suède] ; G. Rouleau [Canada] ; N. G. Laing [Australie] ; P. V. Hurse [Australie] ; T. Siddique [États-Unis] ; P. N. Leigh [Royaume-Uni] ; J. F. Powell [Royaume-Uni]Recessive amyotrophic lateral sclerosis families with the D90A SOD1 mutation share a common founder : Evidence for a linked protective factor

List of associated Author.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Marc Jeanpierre
1A. Al-Chalabi
1A. Brice
1A. De La Chapelle
1A. Dias
1A. Figer
1A. Markowitz
1Agnes Herczeglalvi
1Angela Abicht
1Attila Tordai
1B. Bressac-De Paillerets
1B. Chioza
1B.-W. Soong
1Beril Talim
1Bharti Morar
1C. Gaspar
1C. L. Gaff
1C. Lee
1C. M. T. Greenwood
1C. Shaw
1Carina Wallgren-Pettersson
1Carolin Schmidt
1D. Farber
1David Beeson
1David Gresham
1David N. Cooper
1Dora Angelicheva
1E. Brunt
1E. Friedman
1E. Macnamara
1F. A. Macrae
1Francoise Roudot-Thoraval
1G. A. Nicholson
1G. A. Rouleau
1G. Chong
1G. Matthijs
1G. Rennert
1G. Rouleau
1G. Stevanin
1H. Hampel
1H. Sasaki
1Haluk Topaloglu
1Hanns Lochmüller
1I. Lopes-Cendes
1I. Silveira
1I. Thiffault
1Ivailo Tournev
1J. Boyd
1J. D. Bonner
1J. F. Powell
1J. Gebert
1J. Goto
1J. J. Higgins
1J. N. Weitzel
1J. Sequeiros
1J. Shia
1Jacques Elion
1Jeff Reeve
1John Christodoulou
1Josué Feingold
1K. Arvidsson
1K. Nafa
1K. Offit
1Katarina Pelin
1Kati Donner
1Kim Warwick Carter
1L. Forsgren
1L. Ranum
1L. Tomsho
1L. Tranebjaerg
1Lajos Kalmar
1Luba Kalaydjieva
1M. B. Delatycki
1M. Cossee
1M. Horwitz
1M. Hsieh
1M. Knight
1M. Koenig
1M. Lauritzen
1M. Lima
1M. Watanabe
1M.-C. King
1Manfred Stuhrmann
1Mechthild Stoetter
1Melinda Nagy
1Michel Bahuau
1Mohammed Tredano
1N. A. Ellis
1N. G. Laing
1N. Hamel
1N. Wood
1Nadia A. Chuzhanova
1Nigel G. Laing
1O. Riess
1P. C. Sham
1P. Coutinho
1P. Giunti
1P. H. Cordon
1P. K. Gregersen
1P. M. Andersen

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

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