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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « W. Maier »
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W. Macher < W. Maier < W. Mckenzie  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004A47 (2004) B. J. Mowry [Australie] ; P. A. Holmans [Royaume-Uni] ; A. E. Pulver [États-Unis] ; P. V. Gejman [États-Unis] ; B. Riley [États-Unis] ; N. M. Williams [Royaume-Uni] ; C. Laurent [France] ; S. G. Schwab [Allemagne] ; D. B. Wildenauer [Allemagne] ; S. Bauche [France] ; M. J. Owen [Royaume-Uni] ; B. Wormley [États-Unis] ; A. R. Sanders [États-Unis] ; G. Nestadt [États-Unis] ; K. Y. Liang [États-Unis] ; J. Duan [États-Unis] ; R. Ribble [États-Unis] ; N. Norton [Royaume-Uni] ; S. Soubigou [France] ; W. Maier [Allemagne] ; K. R. Ewen-White [Australie] ; N. Demarchi [Italie] ; B. Carpenter [États-Unis] ; D. Walsh [Irlande (pays)] ; H. Williams [Royaume-Uni] ; M. Jay [France] ; M. Albus [Allemagne] ; D. A. Nertney [Australie] ; G. Papadimitriou [Grèce] ; A. O'Neill [Royaume-Uni] ; M. C. O'Donovan [Royaume-Uni] ; J.-F. Deleuze [France] ; F. B. Lerer [Israël] ; D. Dikeos [Grèce] ; K. S. Kendler [États-Unis] ; J. Mallet [France] ; J. M. Silverman [États-Unis] ; R. R. Crowe [États-Unis] ; D. F. Levinson [États-Unis]Multicenter linkage study of schizophrenia loci on chromosome 22q
006140 (1999) O. Wittekindt [Allemagne] ; S. G. Schwab [Allemagne] ; E. Burgert [Allemagne] ; M. Knapp [Allemagne] ; M. Albus [Allemagne] ; B. Lerer [Israël] ; J. Hallmayer [Australie] ; M. Rietschel [Allemagne] ; R. Segman [Allemagne] ; M. Borrmann [Allemagne] ; D. Lichtermann [Allemagne] ; M.-A. Crocq [France] ; W. Maier [Allemagne] ; D. J. Morris-Rosendahl [Allemagne] ; D. B. Wildenauer [Allemagne]Association between hSKCa3 and schizophrenia not confirmed by transmission disequilibrium test in 193 offspring/parents trios

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2DNA microsatellite
2Homme
2Schizophrénie
1Age apparition
1Dimorphisme sexuel
1Délétion
1Déterminisme génétique
1Etude familiale
1Etude multicentrique
1Facteur risque
1Gène KCA3
1Gène candidat
1Génétique
1Liaison génétique
1Marqueur génétique
1Séquence répétée
1Trinucléotide
1Vélocardiofacial syndrome

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