| T. Vo-Dinh < T. Voit < T. Vom Braucke | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 2.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 003749 (2007) | A. Koy [Allemagne] ; B. Ilkovski [Australie] ; N. Laing [Australie] ; K. North [Australie] ; J. Weis [Allemagne] ; E. Neuen-Jacob [Allemagne] ; E. Mayatepek [Allemagne] ; T. Voit [France] | Nemaline Myopathy with Exclusively Intranuclear Rods and a Novel Mutation in ACTA1 (Q139H) |
| 005C62 (2000) | L. Merlini [Italie] ; J.-C. Kaplan [France] ; C. Navarro [Espagne] ; A. Barois [France] ; D. Bonneau [France] ; J. Brasa [Espagne] ; B. Echenne [France] ; P. Gallano [Espagne] ; L. Jarre [Italie] ; M. Jeanpierre [France] ; L. Kalaydjieva [Australie] ; F. Leturcq [France] ; A. Levi-Gomes [Portugal] ; A. Toutain [France] ; I. Tournev [Bulgarie] ; A. Urtizberea [France] ; J.-M. Vallat [France] ; T. Voit [Allemagne] ; J.-M. Warter [France] | Homogeneous phenotype of the gypsy limb-girdle MD with the γ-sarcoglycan C283Y mutation |
List of associated FC03.fr.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 1 | Bâtonnet |
| 1 | Dystrophie musculaire progressive ceintures |
| 1 | Etude familiale |
| 1 | Exploration |
| 1 | Gitan |
| 1 | Homme |
| 1 | Mutation |
| 1 | Myopathie némaline |
| 1 | Pathologie du système nerveux |
| 1 | Phénotype |
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