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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Sylvie Rossignol »
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Sylvie Retout < Sylvie Rossignol < Sylvie Roy  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001E56 (2010) Yves Le Bouc [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Salah Azzi [France] ; Frédéric Brioude [France] ; Sylvie Cabrol [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Irène Netchine [France] ; Yves Ville ; Roger Nordmann ; Yves Le Gall ; Claude Jaffiol ; Georges David ; Jacques Rochemaure ; Pierre Godeau ; André Vacheron ; Paul Vert ; Jean-Pierre NicolasAnomalies épigénétiques et de l'empreinte parentale dans les maladies du développement humain. Discussion
002617 (2010) Julie Demars [Australie] ; Mansur Ennuri Shmela [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Jun Okabe [Australie] ; Irène Netchine [France] ; Salah Azzi [France] ; Sylvie Cabrol [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11 p15 fetal growth disorders
002981 (2009) Salah Azzi [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Virginie Steunou [France] ; Theo Sas [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Fabienne Danton [France] ; Maryline Le Jule [France] ; Claudine Heinrichs [Belgique] ; Sylvie Cabrol [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc [France] ; Irene Netchine [France]Multilocus methylation analysis in a large cohort of 11p15-related foetal growth disorders (Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes) reveals simultaneous loss of methylation at paternal and maternal imprinted loci

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Empreinte génomique
2Génétique
2Homme
2Retard staturopondéral
1Anomalie
1Arriération mentale
1Facteur croissance IGF
1Facteur croissance IGF2
1Foetus
1Gène suppresseur tumeur
1Locus
1Maladie
1Mutation
1Médecine
1Méthylation
1Parent
1Reproduction
1Régulation
1Syndrome de Beckwith et Wiedemann
1Technique
1Trouble du développement

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   |flux=    PascalFrancis
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