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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « R. J. M. Gardner »
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R. J. Loughran < R. J. M. Gardner < R. J. Macdowall  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C09 (2009) D. L. Bruno [Australie] ; D. Ganesamoorthy [Australie] ; J. Schoumans [Suède] ; A. Bankier [Australie] ; D. Coman [Australie] ; M. Delatycki [Australie] ; R. J. M. Gardner [Australie] ; M. Hunter [Australie] ; P. A. James [Australie] ; P. Kannu [Australie] ; G. Mcgillivray [Australie] ; N. Pachter [Australie] ; H. Peters [Australie] ; C. Rieubland [Australie] ; R. Savarirayan [Australie] ; I. E. Scheffer [Australie] ; L. Sheffield ; T. Tan ; S. M. White [Australie] ; A. Yeung ; Z. Bowman ; C. Ngo ; K. W. Choy [Hong Kong] ; V. Cacheux [France] ; L. Wong ; D. J. Amor [Australie] ; H. R. Slater [Australie]Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice
006647 (1997) F. Denoyelle [France] ; D. Weil [France] ; M. A. Maw [Nouvelle-Zélande] ; S. A. Wilcox [Australie] ; N. J. Lench [Royaume-Uni] ; D. R. Allen-Powell [Nouvelle-Zélande] ; A. H. Osborn [Australie] ; H.-H. M. Dahl [Australie] ; A. Middleton [Royaume-Uni] ; M. J. Houseman [Royaume-Uni] ; C. Dode [France] ; S. Marlin [France] ; A. Boulila-Elgaïed [Tunisie] ; M. Grati [Tunisie] ; H. Ayadi [Tunisie] ; S. Benarab [Tunisie] ; P. Bitoun [France] ; G. Lina-Granade [France] ; J. Godet [France] ; M. Mustapha [Liban] ; J. Loiselet [Liban] ; E. El-Zir [Liban] ; A. Aubois [France] ; A. Joannard [France] ; J. Levilliers [France] ; E.-N. Garabedian [France] ; R. F. Mueller [Royaume-Uni] ; R. J. M. Gardner [Royaume-Uni] ; C. Petit [France]Prelingual deafness : high prevalence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Génétique
2Homme
1Carte génétique
1Chromosome D13
1Connexine
1Cryptique
1Cytogénétique
1Détection
1Endogame
1Etude familiale
1Gène
1Haute résolution
1Jonction communicante
1Linkage
1Malade
1Mutation
1Nombre copie
1Pathogène
1Pathogénie
1Perte hétérozygotie
1Polymorphisme mononucléotide
1Pratique professionnelle
1Surdité
1Variation

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