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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Patrick Edery »
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Patrick Ecollan < Patrick Edery < Patrick Eggenberger  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001445 (2012) Lila Allou [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Daniel Amsallem [France] ; Eric Bieth [France] ; Patrick Edery [France] ; Anne Destree [Belgique] ; François Rivier [France] ; David Amor [Australie] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Julian Nicholl [Australie] ; Michael Harbord [Australie] ; Christophe Nemos [France] ; Aline Saunier [France] ; Aissa Moustaïne [France] ; Adeline Vigouroux [France] ; Philippe Jonveaux [France] ; Christophe Philippe [France]14q12 and severe Rett-like phenotypes: new clinical insights and physical mapping of FOXG1-regulatory elements
002D32 (2009) Céline Huber [France] ; Anee-Lise Delezoide [France] ; Fabien Guimiot [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Valérie Malan [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Daniela Bezerra Da Silva [Canada] ; Dominique Bonneau [France] ; Pierre Chatelain [France] ; Carol Chu [Royaume-Uni] ; Robin Clark [États-Unis] ; Helen Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Edery [France] ; Thomas Edouard [France] ; Virginia Fano [Argentine] ; Kate Gibson [Australie] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Maria-Luisa Giovannucci-Uzielli [Italie] ; Luitgard Margarete Graul-Neumann [Allemagne] ; Johana-Maria Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Judith Melki [Israël] ; Carl-Joachim Partsch [Allemagne] ; Henry Plauchu [France] ; Anna Rajab [Émirats arabes unis] ; Massimiliano Rossi [Italie] ; David Sillence [Australie] ; Elisabeth Steichen-Gersdorf [Autriche] ; Helen Stewart ; Sheila Unger ; Martin Zenker ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]A large-scale mutation search reveals genetic heterogeneity in 3M syndrome
003146 (2008) Christian R. Marshall [Canada] ; Edwin J. Young [Canada] ; Ariel M. Pani [États-Unis] ; Mary-Louise Freckmann [Australie] ; Yves Lacassie [États-Unis] ; Cédric Howald [Suisse] ; Kristi K. Fitzgerald [États-Unis] ; Maarit Peippo [Finlande] ; Colleen A. Morris [États-Unis] ; Kate Shane [États-Unis] ; Manuela Priolo [Italie] ; Masafumi Morimoto [Japon] ; Ikuko Kondo [Japon] ; Esra Manguoglu [Turquie] ; Sibel Berker-Karauzum [Turquie] ; Patrick Edery [France] ; Holly H. Hobart [États-Unis] ; Carolyn B. Mervis [États-Unis] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; Alexandre Reymond [Suisse] ; Paige Kaplan [Suisse] ; May Tassabehji [Royaume-Uni] ; Ronald G. Gregg [États-Unis] ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Lucy R. Osborne [Canada]Infantile Spasms Is Associated with Deletion of the MAGI2 Gene on Chromosome 7q11.23-q21.11

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Génétique
1Association
1Carte génétique
1Carte physique
1Chromosome
1Chromosome 6
1Chromosome C6
1Diversité génétique
1Délétion
1Enfant
1Forme grave
1Grave
1Gène
1Isodisomie
1Mutation
1Origine paternelle
1Phénotype
1Spasme
1Syndrome
1Syndrome de Rett
1Séquence régulatrice

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