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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Nicole Monnier »
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Nicole Mairon < Nicole Monnier < Nicole P. M. Van Lipzig  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000847 (2013) Nancy Mokbel [Australie] ; Biljana Ilkovski [Australie] ; Michaela Kreissl [Australie] ; Massimiliano Memo [Royaume-Uni] ; Cy M. Jeffries [Australie] ; Minttu Marttila [Finlande] ; Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Elina Lemola [Finlande] ; Mikaela Grönholm [Finlande] ; NAN YANG [Australie] ; Dominique Menard [France] ; Pascale Marcorelles [France] ; Andoni Echaniz-Laguna [France] ; Jens Reimann [Allemagne] ; Mariz Vainzof [Brésil] ; Nicole Monnier [France] ; Gianina Ravenscroft [Australie] ; Elyshia Mcnamara [Australie] ; Kristen J. Nowak [Australie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Jill Trewhella [Australie] ; Steve Marston [Royaume-Uni] ; Coen Ottenheijm [Pays-Bas] ; Kathryn N. North [Australie] ; Nigel F. Clarke [Australie]K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity
001518 (2011) Leigh B. Waddell [Australie] ; Nicole Monnier [France] ; Sandra T. Cooper [Australie] ; Kathryn N. North [Australie] ; Nigel F. Clarke [Australie]USING COMPLEMENTARY DNA FROM MyoD-TRANSDUCED FIBROBLASTS TO SEQUENCE LARGE MUSCLE GENES
003055 (2008) Nigel F. Clarke [Australie] ; Hanna Kolski [Canada] ; Danielle E. Dye [Australie] ; Esther Lim [Australie] ; Robert L. L. Smith [Australie] ; Rakesh Patel [Nouvelle-Zélande] ; Michael C. Fahey [Australie] ; Rémi Bellance [France] ; Norma B. Romero [France] ; Edward S. Johnson [Canada] ; Annick Labarre-Vila [France] ; Nicole Monnier [France] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Kathryn N. North [Australie]Mutations in TPM3 Are a Common Cause of Congenital Fiber Type Disproportion

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Mutation
2Congénital
2Pathologie du système nerveux
1Articulation
1Biopsie
1Calcium
1Contraction musculaire
1Contracture
1DNA
1Homme
1Muscle
1Myopathie némaline
1RNA messager
1Récepteur ryanodine
1Sensibilité

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024