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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Michel Vekemans »
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Michel Vaubourdolle < Michel Vekemans < Michel Vely  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001872 (2011) Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France]Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum
002A83 (2009) Sabina Benko [France] ; Judy A. Fantes [Royaume-Uni] ; Jeanne Amiel [France] ; Dirk-Jan Kleinjan [Royaume-Uni] ; Sophie Thomas [France] ; Jacqueline Ramsay [Royaume-Uni] ; Negar Jamshidi [Australie] ; Abdelkader Essafi [Royaume-Uni] ; Simon Heaney [Royaume-Uni] ; Christopher T. Gordon [Australie] ; David Mcbride [Royaume-Uni] ; Christelle Golzio [France] ; Malcolm Fisher [Royaume-Uni] ; Paul Perry [Royaume-Uni] ; Veronique Abadie [France] ; Carmen Ayuso [Espagne] ; Muriel Holder-Espinasse [France] ; Nicky Kilpatrick [Australie] ; Melissa M. Lees [Royaume-Uni] ; Arnaud Picard [France] ; I. Karen Temple [Royaume-Uni] ; Paul Thomas [Australie] ; Marie-Paule Vazquez [France] ; Michel Vekemans [France] ; Hugues Roest Crollius [France] ; Nicholas D. Hastie [Royaume-Uni] ; Arnold Munnich [France] ; Heather C. Etchevers [France] ; Anna Pelet [France] ; Peter G. Farlie [Australie] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Stanislas Lyonnet [France]Highly conserved non-coding elements on either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Dysplasie
1Foetus
1Génétique
1Homme
1Mutation
1Phénotype
1Spectre
1Syndrome de Pierre Robin

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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