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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « L. Villard »
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L. Vigroux < L. Villard < L. Vincenot  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002941 (2009) C. Cardoso [France] ; A. Boys [Australie] ; E. Parrini [Italie] ; C. Mignon-Ravix [France] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; S. Khantane [France] ; E. Bertini [Italie] ; E. Pallesi [France] ; C. Missirian [France] ; O. Zuffardi [Italie] ; F. Novara [Italie] ; L. Villard [France] ; S. Giglio [Italie] ; B. Chabrol [France] ; H. R. Slater [Australie] ; A. Moncla [France] ; I. E. Scheffer [Australie] ; R. Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5ql4.3-ql5 deletion
004B88 (2004) V. Cantagrel [France] ; A.-M. Lossi [France] ; S. Boulanger [Belgique] ; D. Depetris [France] ; M.-G. Mattei [France] ; J. Gecz [Australie] ; C. E. Schwartz [États-Unis] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; L. Villard [France]Disruption of a new X linked gene highly expressed in brain in a family with two mentally retarded males
005551 (2002) A-M Lossi [France] ; F. Laugier-Anfossi [France] ; D. Depetris [France] ; J. Gecz [Australie] ; A. Gedeon [Australie] ; F. Kooy [Belgique] ; C. Schwartz [États-Unis] ; M-G Mattei [France] ; M-F Croquette [France] ; L. Villard [France]Abnormal expression of the KLF8 (ZNF741) gene in a female patient with an X;autosome translocation t(X;21)(p11.2;q22.3) and non-syndromic mental retardation
005E40 (1999) L. Villard [France] ; S. Briault [France] ; A.-M. Lossi [France] ; C. Paringaux [France] ; J. Belougne [France] ; L. Colleaux [France] ; D. R. Pincus [Australie] ; E. Woollatt [Australie] ; J. Lespinasse [France] ; A. Munnich [France] ; C. Moraine [France] ; M. Fontes [France] ; J. Gecz [Australie]Two unrelated patients with inversions of the X chromosome and non-specific mental retardation : physical and transcriptional mapping of their common breakpoint region in Xq13.1

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Arriération mentale
3Gène
3Homme
2Caractère lié au sexe
2Chromosome X
2Phénotype
2Point cassure
1Autosome
1Carte génétique
1Cartographie
1Cassure chromosomique
1Cellule
1Chromosome G21
1Chromosome X anormal
1DNA
1Disruption
1Délétion
1Déterminisme génétique
1Encéphale
1Epilepsie
1Etude cas
1Etude familiale
1Exon
1Expression génique
1Femelle
1Fluorescence
1Fragment
1Génétique
1In situ
1Inversion chromosomique
1Inversion paracentrique
1Inversion péricentrique
1Maladie héréditaire
1Milieu familial
1Mutation complète
1Mâle
1Pathogénie
1Pathologie du système nerveux
1RNA messager
1Syndrome complexe
1Translocation chromosomique
1Trouble apprentissage

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