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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « J. Fletcher »
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J. Flack < J. Fletcher < J. Fliri  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F19 (2012) S. Koene [Pays-Bas] ; R. J. Rodenburg [Pays-Bas] ; M. S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; M. A. A. P. Willemsen [Pays-Bas] ; W. Sperl [Autriche] ; V. Laugel [France] ; E. Ostergaard [Danemark] ; M. Tarnopolsky [Canada] ; M. A. Martin [Espagne] ; V. Nesbitt [Royaume-Uni] ; J. Fletcher [Australie] ; S. Edvardson [Israël] ; V. Procaccio [France] ; A. Slama [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; J. A. M. Smeitink [Pays-Bas]Natural disease course and genotype-phenotype correlations in Complex I deficiency caused by nuclear gene defects: what we learned from 130 cases
003901 (2007) C. M. Eng [États-Unis] ; J. Fletcher [Australie] ; W. R. Wilcox [États-Unis] ; S. Waldek [Royaume-Uni] ; C. R. Scott [États-Unis] ; D. O. Sillence [Australie] ; F. Breunig [Allemagne] ; J. Charrow [États-Unis] ; D. P. Germain [France] ; K. Nicholls [Australie] ; M. Banikazemi [États-Unis]Fabry disease : Baseline medical characteristics of a cohort of 1765 males and females in the Fabry Registry : Science Oriented Congress and Patnership

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Génétique
2Maladie héréditaire
2Nutrition
1Caractéristique
1Caractéristiques
1Complexe
1Complexité
1Corrélation
1Déficit
1Etude cohorte
1Femelle
1Génotype
1Lipide
1Maladie métabolique
1Mutation
1Mâle
1Médecine
1Métabolisme pathologie
1Phénotype
1Registre
1Santé publique
1Sphingolipidose héréditaire Fabry
1Typage

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