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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Ingrid E. Scheffer »
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Ingrid Cranston < Ingrid E. Scheffer < Ingrid E. Van Putten  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
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001221 (2012) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinead Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptacek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati ; David B. Goldstein [États-Unis]De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
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002864 (2009) Carla Marini [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Rima Nabbout [France] ; Divide Mei [Italie] ; Kathy Cox [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Iona [Australie] ; Rochio Sanchez Carpintero [Espagne] ; Maurizio Elia [Italie] ; Maria Roberta Cilio [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Elena Gennaro [Italie] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Eva Andermann [Canada] ; Daniel Keene [Canada] ; Olivier Dulac [France] ; Federico Zara [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; John C. Mulley [Australie]SCNIA duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis
003264 (2008) Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Samantha J. Turner [États-Unis] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Pierre Szepetowski [France] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Israël] ; Dorit Lev [Israël] ; Tally Lerman-Sagie [Israël] ; Christopher P. Derry [États-Unis] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis]Epilepsy and mental retardation limited to females : an under-recognized disorder. Commentary
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003D14 (2006) Patrice Roll [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Sandrine Pereira [France] ; Barbara Royer [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier [France] ; Maria-Paola Valenti [France] ; Nathalie Roeckel-Trevisiol [France] ; Sarah Jamali [France] ; Christophe Beclin [France] ; Caroline Seegmuller [France] ; Marie-Noëlle Metz-Lutz [France] ; Arnaud Lemainque [France] ; Marc Delepine [France] ; Christophe Caloustian [France] ; Anne De Saint Martin [France] ; Nadine Bruneau [France] ; Daniele Depetris [France] ; Marie-Geneviève Mattei [France] ; Elisabeth Flori [France] ; Andrée Robaglia-Schlupp [France] ; Nicolas Levy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Pierre Cau [France] ; Pierre Szepetowski [France]SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition
003F79 (2006) Samuel F. Berkovic [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Steven Petrou [Australie]Human epilepsies : interaction of genetic and acquired factors
004047 (2006) Anne Hempelmann [Allemagne] ; Kirsten P. Taylor [Allemagne] ; Armin Heils [Allemagne] ; Susanne Lorenz [Allemagne] ; Jean-Francois Prud'Homme [France] ; Rima Nabbout [France] ; Olivier Dulac [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Federico Zara [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Robert Robinson [Royaume-Uni] ; R. Mark Gardiner [Royaume-Uni] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Peter Niirnberg [Allemagne] ; Katherine L. Kron [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Thomas Sander [Allemagne]Exploration of the genetic architecture of idiopathic generalized epilepsies

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
9Epilepsie
7Pathologie du système nerveux
5Mutation
3Délétion
3Syndrome de Dravet
2Convulsion
2Duplication
1Accident cérébrovasculaire
1Amplification
1Arriération mentale
1Article synthèse
1Autisme
1Canal ionique
1Cervelet
1Classification
1Cognition
1Corps calleux
1De novo
1Diagnostic
1Déficience intellectuelle
1Déterminisme génétique
1Encéphalopathie
1Epilepsie temporale
1Exploration
1Génome
1Génétique
1Handicap
1Homme
1Hémiplégie
1Hétérotopie neuronale
1Idiopathique
1Interaction
1Liaison génétique
1Maladie héréditaire
1Malformation de l'encéphale
1Occipital
1Organisation
1Récepteur biologique
1Sousunité
1Système nerveux pathologie
1Tension électrique
1Terminologie
1Traumatisme
1Trouble développement
1Trouble langage
1Trouble neurologique
1Tumeur

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