Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « E. Macnamara »
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E. Macintyre < E. Macnamara < E. Maganga  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004B26 (2004) I. Thiflault [Canada] ; N. Hamel [Canada] ; T. Pal [Canada] ; S. Mcvety [Canada] ; V. A. Marcus [Canada] ; D. Farber [Canada] ; S. Cowie [Australie] ; J. Deschenes [Canada] ; W. Meschino [Canada] ; F. Odefrey [France] ; D. Goldgar [France] ; T. Graham [Canada] ; S. Narod [Canada] ; A. K. Watters [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; D. Du Sart [Australie] ; G. Chong [Canada] ; W. D. Foulkes [Canada]Germline truncating mutations in both MSH2 and BRCA2 in a single kindred
005181 (2002) W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis]The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Tumeur maligne
1Astrocytome
1Cancer colorectal
1Cancer du sein
1Côlon
1DNA microsatellite
1Déterminisme génétique
1Effet fondateur
1Etude familiale
1Glande mammaire
1Gène BRCA2
1Génétique population
1Homme
1Héréditaire
1Instabilité
1Juif
1Juif ashkenaze
1Maladie héréditaire
1Mutation
1Pathogénie
1Primaire
1Rectum

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