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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Dominique Bonneau »
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Dominique Blache < Dominique Bonneau < Dominique Bouniol  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002D32 (2009) Céline Huber [France] ; Anee-Lise Delezoide [France] ; Fabien Guimiot [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Valérie Malan [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Daniela Bezerra Da Silva [Canada] ; Dominique Bonneau [France] ; Pierre Chatelain [France] ; Carol Chu [Royaume-Uni] ; Robin Clark [États-Unis] ; Helen Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Edery [France] ; Thomas Edouard [France] ; Virginia Fano [Argentine] ; Kate Gibson [Australie] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Maria-Luisa Giovannucci-Uzielli [Italie] ; Luitgard Margarete Graul-Neumann [Allemagne] ; Johana-Maria Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Judith Melki [Israël] ; Carl-Joachim Partsch [Allemagne] ; Henry Plauchu [France] ; Anna Rajab [Émirats arabes unis] ; Massimiliano Rossi [Italie] ; David Sillence [Australie] ; Elisabeth Steichen-Gersdorf [Autriche] ; Helen Stewart ; Sheila Unger ; Martin Zenker ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]A large-scale mutation search reveals genetic heterogeneity in 3M syndrome
004C80 (2004) Karmen Stankov [Italie] ; Alessandro Pastore [Italie] ; Luca Toschi [Italie] ; James Mckay [Australie] ; Fabienne Lesueur [Royaume-Uni] ; Jean Louis Kraimps [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Hélène Gibelin [France] ; Pierre Levillain [France] ; Marco Volante [Italie] ; Mauro Papotti [Italie] ; Giovanni Romeo [Italie]Allelic loss on chromosomes 2q21 and 19p13.2 in oxyphilic thyroid tumors

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Cancérologie
1Chromosome 6
1Chromosome A2 anormal
1Chromosome C6
1Chromosome F19 anormal
1Cytogénétique
1Diversité génétique
1Délétion
1Génétique
1Homme
1Isodisomie
1Mutation
1Origine paternelle
1Perte hétérozygotie
1Syndrome
1Tumeur oxyphile thyroïde

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