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Index « Auteurs » - entrée « David E. Goldgar »
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David E. Geller < David E. Goldgar < David E. Hibbs  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000597 (2013) Kelly-Anne Phillips [Australie] ; Roger L. Milne [Australie, Espagne] ; Matti A. Rookus [Pays-Bas] ; Mary B. Daly [États-Unis] ; Antonis C. Antoniou [Royaume-Uni] ; Susan Peock [Royaume-Uni] ; Debra Frost [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Steve Ellis [Royaume-Uni] ; Michael L. Friedlander [Australie] ; Saundra S. Buys [États-Unis] ; Nadine Andrieu [France] ; Catherine Nogues [France] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Valérie Bonadona [France] ; Pascal Pujol [France] ; Sue Anne Mclachlan [Australie] ; Esther M. John [États-Unis] ; Maartje J. Hooning [Pays-Bas] ; Caroline Seynaeve [Pays-Bas] ; Rob A. E. M. Tollenaar [Pays-Bas] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Mary Beth Terry ; Trinidad Caldes [Espagne] ; Prue C. Weideman [Australie] ; Irene L. Andrulis ; Christian F. Singer ; Kate Birch [Australie] ; Jacques Simard ; Melissa C. Southey [Australie] ; H Kan L. Olsson ; Anna Jakubowska ; Edith Olah ; Anne-Marie Gerdes ; Lenka Foretova ; John L. Hopper [Australie]Tamoxifen and Risk of Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers
001A97 (2011) Daniel J. Park [Australie] ; Fabrice A. Odefrey [Australie] ; Fleur Hammet [Australie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Laura Baglietto [Australie] ; ABCFS [Australie] ; MCCS [Australie] ; John L. Hopper [Australie] ; Daniel F. Schmidt [Australie] ; Enes Makalic [Australie] ; Olga M. Sinilnikova [France] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Melissa C. Southey [Australie]FAN1 variants identified in multiple-case early-onset breast cancer families via exome sequencing: no evidence for association with risk for breast cancer
003018 (2008) Marc Tischkowitz [Canada] ; Nancy Hamel [Canada] ; Marcelo A. Carvalho [États-Unis, Brésil] ; Gabriel Birrane [États-Unis] ; Aditi Soni [États-Unis] ; Erik H. Van Beers [Pays-Bas] ; Simon A. Joosse [Pays-Bas] ; Nora Wong [Canada] ; David Novak [Canada] ; Louise A. Quenneville [Canada] ; Scott A. Grist [Australie] ; Kcon Fab [Australie] ; Petra M. Nederlof [Pays-Bas] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Sean V. Tavtigian [France] ; Alvaro N. Monteiro [États-Unis] ; John A. A. Ladias [États-Unis] ; William D. Foulkes [Canada]Pathogenicity of the BRCA1 missense variant M1775K is determined by the disruption of the BRCT phosphopeptide-binding pocket : a multi-modal approach
003355 (2008) Amanda B. Spurdle [Australie, France, États-Unis] ; Sunil R. Lakhani ; Sue Healey ; Suzanne Parry ; Leonard M. Da Silva ; Ross Brinkworth ; John L. Hopper ; Melissa A. Brown ; Davit Babikyan ; Georgia Chenevix-Trench ; Sean V. Tavtigian ; David E. GoldgarClinical Classification of BRCA1 and BRCA2 DNA Sequence Variants : The Value of Cytokeratin Profiles and Evolutionary Analysis-A Report From the kConFab Investigators
005801 (2001) James D. Mckay [France] ; Fabienne Lesueur [France] ; Laurence Jonard [France] ; Alessandro Pastore [France] ; Jan Williamson [Australie] ; Linda Hoffman [Australie] ; John Burgess [Australie] ; Anne Duffield [Australie] ; Mauro Papotti [Italie] ; Markus Stark [France] ; Hagay Sobol [France] ; Béatrice Maes [France] ; Arnaud Murat [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Mireille Bertholon-Gregoire [France] ; Michele Zini [Italie] ; Mary Anne Rossing [États-Unis] ; Marie-Elisabeth Toubert [France] ; Francoise Bonichon [France] ; Marie Cavarec [France] ; Anne-Marie Bernard [France] ; Andrée Boneu [France] ; Frédéric Leprat [France] ; Oskar Haas [États-Unis] ; Christine Lasset [France] ; Martin Schlumberger [France] ; Federico Canzian [France] ; David E. Goldgar [France] ; Giovanni Romeo [France]Localization of a susceptibility gene for familial nonmedullary thyroid carcinoma to chromosome 2q21

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Cancer du sein
3Gène suppresseur tumeur
2Cancérologie
2Facteur risque
2Gène BRCA1
2Gène BRCA2
2Génétique
2Variabilité génétique
2Variant
1Age apparition
1Anticancéreux
1Bras long
1Carcinome
1Chromosome A2
1Classification
1Controlatéral
1Cytokératine
1Disruption
1Déterminisme génétique
1Etude familiale
1Evolution biologique
1Gène
1Génotype
1Homme
1Héréditaire
1Locus
1Mutation
1Pathogénie
1Phosphopeptide
1Porteur
1Pouvoir pathogène
1Précoce
1Risque
1Séquence nucléotide
1Séquençage de l'exome
1Tamoxifène
1Thyroïde

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