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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Celine Huber »
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Celine Cardi < Celine Huber < Celine Lange  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001041 (2012) Mathilde Nizon [France] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Pelin Ozlem Simsek Kiper [Turquie] ; David Genevieve [France] ; David Sillence [Australie] ; Celine Huber [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]IMPAD1 Mutations in Two Catel-Manzke Like Patients
001872 (2011) Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France]Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum
004390 (2005) Tadeusz Bieganski [Pologne] ; Krzysztof Bik [Pologne] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Celine Huber [France] ; Grzegorz Nowicki [Pologne] ; Kazimierz Kozlowski [Australie]Severe, atypical form of dyschondrosteosis (report of two cases)

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Dysplasie
2Homme
2Mutation
1Atypique
1Caractère autosomique
1Caractère récessif
1Dyschondrostéose
1Etude cas
1Fente palatine
1Foetus
1Forme grave
1Grave
1Génétique
1Hypoplasie
1Héritage
1Malade
1Maladie héréditaire
1Phénotype
1Pédiatrie
1Péroné
1Spectre
1Syndrome

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