| Callum Fraser < Callum Wilson < Calvin B. Netterfield | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 1.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 000F25 (2012) | Peter Huppke [Allemagne] ; Cornelia Brendel [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Iris Marquardt [Allemagne] ; Peter Freisinger [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Merle Hillebrand [Allemagne] ; Gaele Pitelet [France] ; Callum Wilson [Nouvelle-Zélande] ; Ursula Gruber-Sedlmayr [Autriche] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Gudrun Nürnberg [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Shzeena Dad [Danemark] ; Lisbeth Birk M Ller [Danemark] ; Stephen G. Kaler [États-Unis] ; Jutta G Rtner [Allemagne] | Mutations in SLC33A1 Cause a Lethal Autosomal-Recessive Disorder with Congenital Cataracts, Hearing Loss, and Low Serum Copper and Ceruloplasmin |
List of associated FC03.fr.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 1 | Caractère autosomique |
| 1 | Caractère récessif |
| 1 | Cataracte |
| 1 | Congénital |
| 1 | Cuivre |
| 1 | Faible |
| 1 | Forme fatale |
| 1 | Génétique |
| 1 | Homme |
| 1 | Maladie héréditaire |
| 1 | Mutation |
| 1 | Surdité |
| 1 | Sérum |
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|clé= Callum Wilson
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