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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Brigitte Gilbert-Dussardier »
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Brigitte Gicquel < Brigitte Gilbert-Dussardier < Brigitte Grau  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002B05 (2009) Judith Calvo [France] ; Benoît Funalot [France] ; Robert A. Ouvrier [Australie] ; Leila Lazaro [France] ; Annick Toutain [France] ; Philippe De Mas [France] ; Pierre Bouche [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Marie-Christine Arne-Bes [France] ; Jean-Pierre Carriere [France] ; Hubert Journel [France] ; Marie-Christine Minot-Myhie [France] ; Claire Guillou [France] ; Karima Ghorab [France] ; Laurent Magy [France] ; Franck Sturtz [France] ; Jean-Michel Vallat [France] ; Corinne Magdelaine [France]Genotype-Phenotype Correlations in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 Caused by Mitofusin 2 Mutations
003880 (2007) Asif Ali [Royaume-Uni] ; Paul T. Christie [Royaume-Uni] ; Irina V. Grigorieva [Royaume-Uni] ; Brian Harding [Royaume-Uni] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; S. Faisal Ahmed [Royaume-Uni] ; Maria Bitner-Glindzicz [Royaume-Uni] ; Eberhard Blind [Allemagne] ; Catherine Bloch [France] ; Patricia Christin [France] ; Peter Clayton [Royaume-Uni] ; Jozef Gecz [Australie] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Encarna Guillen-Navarro [Espagne] ; Anna Hackett [Australie] ; Isil Halac ; Geoffrey N. Hendy ; Fiona Lalloo ; Christoph J. Mache ; Zulf Mughal ; Albert C. M. Ong ; Choni Rinat ; Nicholas Shaw ; Sarah F. Smithson ; John Tolmie ; Jacques Weill ; M. Andrew Nesbit [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome : Insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Mutation
1Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
1Caractérisation
1DNA
1Dysplasie rénale
1Facteur transcription
1Génotype
1Génétique
1Hypoparathyroïdie
1Mécanisme
1Pathologie du système nerveux
1Phénotype
1Surdité
1Syndrome

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