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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Brigitte Estournet »
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Brigitte Dreno < Brigitte Estournet < Brigitte Frerot  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003325 (2008) Susana Quijano-Roy [France] ; Blaise Mbieleu [France] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Pierre-Yves Jeannet [Suisse] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Helen Roper [Royaume-Uni] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Adele D'Amico [Italie] ; Rabah Ben Yaou [France] ; Andrés Nascimento [Espagne] ; Annie Barois [France] ; Laurence Demay [France] ; Enrico Bertini [Italie] ; Ana Ferreiro [France] ; Caroline A. Sewry [France, Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Monique Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Pascale Guicheney [France] ; Pascale Richard [France] ; Gisèle Bonne [France] ; Brigitte Estournet [France]De Novo LMNA Mutations Cause a New Form of Congenital Muscular Dystrophy
003D18 (2006) Nigel F. Clarke [Australie] ; Warren Kidson [Australie] ; Susana Quijano-Roy [Australie] ; Brigitte Estournet [Australie] ; Ana Ferreiro [Australie, France] ; Pascale Guicheney [Australie, France] ; James I. Manson [Australie] ; Andrew J. Kornberg [Australie] ; Lloyd K. Shield [Australie] ; Kathryn N. North [Australie]SEPN1 : Associated with congenital fiber-type disproportion and insulin resistance
005341 (2002) Louis Viollet [France] ; Annie Barois [France] ; Jean G. Rebeiz [Liban] ; Ziad Rifai [Liban] ; Philippe Burlet [France] ; Mohammed Zarhrate [France] ; Elodie Vial [France] ; Michel Dessainte [France] ; Brigitte Estournet [France] ; Bernard Kleinknecht [France] ; John Pearn [Australie] ; Raymond D. Adams [États-Unis] ; Jon A. Urtizberea [France] ; Didier P. Cros [États-Unis] ; Kate Bushby [Royaume-Uni] ; Arnold Munnich [France] ; Suzie Lefebvre [France]Mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Congénital
1Amyotrophie médullaire
1Bras court
1Caractère autosomique
1Caractère récessif
1Chromosome C11
1Consanguinité
1De novo
1Distal
1Dystrophie musculaire
1Déterminisme génétique
1Etude familiale
1Gène SMARD1
1Génotype
1Homme
1Insuline
1Liaison génétique
1Mutation
1Pathologie du système nerveux
1Phénotype
1Système nerveux pathologie

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