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Index « Auteurs » - entrée « BIN TEAN TEH »
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BIN REN < BIN TEAN TEH < BIN ZHANG  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
005C24 (2000) B. Nord [Suède] ; A. Platz [Suède] ; K. Smoczynski [Suède] ; S. Kytöl [Suède] ; G. Robertson [États-Unis] ; A. Calender [France] ; A. Murat [France] ; D. Weintraub [Suisse] ; J. Burgess [Australie] ; M. Edwards [Australie] ; B. Skogseid [Suède] ; D. Owen [Canada] ; N. Lassam [Canada] ; D. Hogg [Canada] ; C. Larsson [Suède] ; BIN TEAN TEH [Suède]Malignant melanoma in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and involvement of the MEN1 gene in sporadic melanoma
006226 (1998) BIN TEAN TEH [Suède] ; J. Zedenius [Australie] ; S. Kytöl [Finlande] ; B. Skogseid [Suède] ; J. Trotter [Australie] ; H. Choplin [France] ; S. Twigg [Australie] ; F. Farnebo [Suède] ; S. Giraud [France] ; D. Cameron [Australie] ; B. Robinson [Australie] ; A. Calender [France] ; C. Larsson [Suède] ; P. Salmela [Finlande]Thymic carcinoids in multiple endocrine neoplasia type 1
006472 (1998) C. Stewart [Australie] ; F. Parente [France] ; F. Piehl [Suède] ; F. Farnebo [Suède] ; D. Quincey [France] ; G. Silins [Australie] ; L. Bergman [Australie] ; G. F. Carle [France] ; I. Lemmens [Belgique] ; S. Grimmond [Royaume-Uni] ; CHANG ZHANG XIAN [France] ; S. Khodei [Suède] ; BIN TEAN TEH [Suède] ; J. Lagercrantz [Suède] ; P. Siggers [Royaume-Uni] ; A. Calender [France] ; V. Van De Vem [Belgique] ; K. Kas [Belgique] ; G. Weber [Suède] ; N. Hayward [Australie] ; P. Gaudray [France] ; C. Larsson [Suède]Characterization of the mouse Men1 gene and its expression during development
006734 (1997) BIN TEAN TEH [Suède, France] ; S. Giraud ; NORA FATIHA SARI ; SU ING HII ; J. P. Bergerat ; C. Larsson ; J. M. Limacher ; D. Nicol [Australie]Familial non-VHL non-papillary clear-cell renal cancer

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Homme
2Gène MEN1
2Gène suppresseur tumeur
2Polyadénomatose endocrinienne I
1Angiomatose cérébellorétinienne von Hippel Lindau
1Association
1Association morbide
1Carcinome cellule claire
1Chromosome C11 anormal
1Cytogénétique
1Diagnostic
1Délétion
1Développement embryonnaire
1Etude familiale
1Evolution
1Expression génique
1Gène
1Gène VHL
1Génotype
1Homologie
1Maladie héréditaire
1Multiple
1Mutation
1Mutation somatique
1Mélanome
1Peau
1Perte hétérozygotie
1Rein
1Souris
1Sporadique
1Spécificité tissu
1Séquence nucléotide
1Thymus
1Traitement
1Tumeur
1Tumeur carcinoïde maligne
1Tumeur endocrine maligne multiple type 1
1Tumorigénicité

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