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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « A. Munnich »
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A. Munck < A. Munnich < A. Murat  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
005652 (2001) A. K. Gedeon [Australie] ; G. E. Tiller [États-Unis] ; M. Le Merrer [France] ; S. Heuertz [France] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; D. Chitayat [Canada] ; S. Robertson [Australie] ; I. A. Glass [Australie, États-Unis] ; R. Savarirayan [Australie] ; W. G. Cole ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; B. G. Kousseff [Japon] ; H. Ohashi [Allemagne] ; B. Zabel ; A. Munnich [France] ; J. Gecz ; J. C. Mulley [Australie]The molecular basis of X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda
005707 (2001) I. Wittig [Allemagne] ; P. Augstein [Allemagne] ; G. K. Brown [Royaume-Uni] ; T. Fujii [Japon] ; A. Rötig [France] ; P. Rustin [France] ; A. Munnich [France] ; P. Seibel [Allemagne] ; D. Thorburn [Australie] ; B. Wissinger [Allemagne] ; K. Tamboom [Estonie] ; A. Metspalu [Estonie] ; E. Lamantea [Italie] ; M. Zeviani [Italie] ; M. S. Wehnert [Allemagne]Sequence variations in the NDUFA1 gene encoding a subunit of complex I of the respiratory chain
005E40 (1999) L. Villard [France] ; S. Briault [France] ; A.-M. Lossi [France] ; C. Paringaux [France] ; J. Belougne [France] ; L. Colleaux [France] ; D. R. Pincus [Australie] ; E. Woollatt [Australie] ; J. Lespinasse [France] ; A. Munnich [France] ; C. Moraine [France] ; M. Fontes [France] ; J. Gecz [Australie]Two unrelated patients with inversions of the X chromosome and non-specific mental retardation : physical and transcriptional mapping of their common breakpoint region in Xq13.1

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Biologie moléculaire
2Déterminisme génétique
2Gène
2Homme
2Mutation
2Pathogénie
2Phénotype
1Arriération mentale
1Caractère lié au sexe
1Cassure chromosomique
1Chaîne respiratoire
1Chromosome X
1Chromosome X anormal
1Conseil génétique
1Cytopathie mitochondriale
1Dysplasie spondyloépiphysaire
1Etiologie
1Etude cas
1Exploration
1Gène NDUFA1
1Génotype
1Inversion chromosomique
1Inversion paracentrique
1Inversion péricentrique
1NADH dehydrogenase (ubiquinone)
1Point cassure
1Polymorphisme
1Pronostic
1Sousunité
1Séquence nucléotide
1Trouble apprentissage
1Variation

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