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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « A. E. Czeizel »
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A. E. Bishop < A. E. Czeizel < A. E. Drummond  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004F56 (2003) B. Wilcken [Australie] ; F. Bamforth [États-Unis] ; Z. Li [République populaire de Chine] ; H. Zhu [République populaire de Chine] ; A. Ritvanen [Finlande] ; M. Redlund [Finlande] ; C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; A. E. Czeizel [Hongrie] ; Z. Gelman-Kohan [Israël] ; G. Scarano [Italie] ; S. Bianca [Italie] ; G. Ettore [Italie] ; R. Tenconi [Italie] ; S. Bellato [Italie] ; I. Scala [Italie] ; O. M. Mutchinick [Pays-Bas] ; M. A. Lopez [Pays-Bas] ; H. De Walle [Pays-Bas] ; R. Hofstra [Pays-Bas] ; L. Joutchenko [Russie] ; L. Kavteladze [Russie] ; E. Bermejo [Espagne] ; M. L. Martinez-Frias [Espagne] ; M. Gallagher [États-Unis] ; J. D. Erickson [États-Unis] ; S. E. Vollset [Norvège] ; P. Mastroiacovo [Italie] ; G. Andria [Italie] ; L. D. Botto [États-Unis]Geographical and ethnic variation of the 677c>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas world wide
006596 (1997) L. D. Botto [États-Unis] ; M. J. Khoury [États-Unis] ; P. Mastroiacovo [Italie] ; E. E. Castilla [Brésil] ; C. A. Moore [États-Unis] ; R. Shjaerven [Norvège] ; O. M. Mutchinick [Mexique] ; B. Borman [Nouvelle-Zélande] ; G. Cocchi [Italie] ; A. E. Czeizel [Hongrie] ; J. Goujard [France] ; L. M. Irgens [Norvège] ; P. A. L. Lancaster [Australie] ; M. L. Martinez-Frias [Espagne] ; P. Merlob [Israël] ; A. Ruusinen [Finlande] ; C. Stoll [France] ; Y. Sumiyoshi [Japon]The spectrum of congenital anomalies of the VATER association : An international study

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Epidémiologie
15,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (FADH
1Allèle
1Amérique
1Asie
1Australie
1Echelon international
1Ethnie
1Etude multicentrique
1Europe
1Fréquence génique
1Gène
1Génotype
1Malformation
1Monde
1Moyen Orient
1Nourrisson
1Nouveau né
1Phénotype
1Répartition géographique
1Vater syndrome

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