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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie

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Eléments de l'association

Gène189
D. Weil2
Gène Sauf D. Weil" 187
D. Weil Sauf Gène" 0
Gène Et D. Weil 2
Gène Ou D. Weil 189
Corpus11069
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004774 F. J. Del Castillo [Espagne] ; M. Rodriguez-Ballesteros [Espagne] ; A. Alvarez [Espagne] ; T. Hutchin [Royaume-Uni] ; E. Leonardi [Italie] ; C. A. De Oliveira [Brésil] ; H. Azaiez [États-Unis] ; Z. Brownstein [Israël] ; M. R. Avenarius [États-Unis] ; S. Marlin [France] ; A. Pandya [États-Unis] ; H. Shahin [Israël] ; K. R. Siemering [Australie] ; D. Weil [France] ; W. Wuyts [Belgique] ; L. A. Aguirre [Espagne] ; Y. Martin [Espagne] ; M. A. Moreno-Pelayo [Espagne] ; M. Villamar [Espagne] ; K. B. Avraham [Israël] ; H.-H. M. Dahl [Australie] ; M. Kanaan [Israël] ; W. E. Nance [États-Unis] ; C. Petit [France] ; R. J. H. Smith [États-Unis] ; G. Van Camp [Belgique] ; E. L. Sartorato [Brésil] ; A. Murgia [Italie] ; F. Moreno [Espagne] ; I. Del Castillo [Espagne]A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJb6-d13s1854), found in frans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment
006647 F. Denoyelle [France] ; D. Weil [France] ; M. A. Maw [Nouvelle-Zélande] ; S. A. Wilcox [Australie] ; N. J. Lench [Royaume-Uni] ; D. R. Allen-Powell [Nouvelle-Zélande] ; A. H. Osborn [Australie] ; H.-H. M. Dahl [Australie] ; A. Middleton [Royaume-Uni] ; M. J. Houseman [Royaume-Uni] ; C. Dode [France] ; S. Marlin [France] ; A. Boulila-Elgaïed [Tunisie] ; M. Grati [Tunisie] ; H. Ayadi [Tunisie] ; S. Benarab [Tunisie] ; P. Bitoun [France] ; G. Lina-Granade [France] ; J. Godet [France] ; M. Mustapha [Liban] ; J. Loiselet [Liban] ; E. El-Zir [Liban] ; A. Aubois [France] ; A. Joannard [France] ; J. Levilliers [France] ; E.-N. Garabedian [France] ; R. F. Mueller [Royaume-Uni] ; R. J. M. Gardner [Royaume-Uni] ; C. Petit [France]Prelingual deafness : high prevalence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene
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