Trinucléotide And NotB. Lerer

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.

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004F28	L. Djousse [États-Unis] ; B. Knowlton [États-Unis] ; M. Hayden [Canada] ; E. W. Almqvist [Canada] ; R. Brinkman [Canada] ; C. Ross [États-Unis] ; R. Margolis [États-Unis] ; A. Rosenblatt [États-Unis] ; A. Durr [France] ; C. Dode [France] ; P. J. Morrison [Royaume-Uni] ; A. Novelletto [Italie] ; M. Frontali [Italie] ; R. J. A. Trent [Australie] ; E. Mccusker [Australie] ; E. Gomez-Tortosa [Espagne] ; D. Mayo [Espagne] ; R. Jones [États-Unis] ; A. Zanko [États-Unis] ; M. Nance [États-Unis] ; R. Abramson [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; J. Paulsen [États-Unis] ; M. Harrison [États-Unis] ; Q. Yang [États-Unis] ; L. A. Cupples [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; M. E. Macdonald [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]	Interaction of normal and expanded CAG repeat sizes influences age at onset of Huntington disease
004F49	Ferdinando Squitieri [Italie] ; Cinzia Gellera [Italie] ; Milena Cannella [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Giuliana Cislaghi [Italie] ; David C. Rubinsztein [Royaume-Uni] ; Elisabeth W. Almqvist [Canada] ; David Turner [Australie] ; Anne-Catherine Bachoud-Levi [France] ; Sheila A. Simpson [Royaume-Uni] ; Martin Delatycki [Australie] ; Vittorio Maglione [Italie] ; Michael R. Hayden [Canada] ; Stefano Di Donato [Italie]	Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course

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