Dysplasie And NotSheila Unger

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
001604	Sarah K. Holman [Nouvelle-Zélande] ; Phil Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Rachel L. Herron [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; C. W. Chow [Australie] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Annette Mosel [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Thomas Schmitt-Mechelke [Suisse] ; Barbara Schroter [Suisse] ; Annick Raas-Rothschild [Nouvelle-Zélande] ; Sixto Garcia Minaur [Royaume-Uni] ; Mary Porteous [Royaume-Uni] ; Michael Parker [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Dagmar Tapon [États-Unis] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Ruth Nash [Royaume-Uni] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]	The Male Phenotype in Osteopathia Striata Congenita With Cranial Sclerosis
001872	Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France]	Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum
002690	Viviane Bouilleret [Australie, France] ; Terence J. O'Brien [Australie] ; Catherine Chiron [France]	La tomographie d'émission de positons (TEP) dans les malformations corticales de développement
002926	P. Jissendi-Tchofo [États-Unis, France, Belgique] ; D. Doherty [États-Unis] ; G. Mcgillivray [Australie] ; R. Hevner [États-Unis] ; D. Shaw [États-Unis] ; G. Ishak [États-Unis] ; R. Leventer [Australie] ; A. J. Barkovich [États-Unis]	Pontine Tegmental Cap Dysplasia : MR Imaging and Diffusion Tensor Imaging Features of Impaired Axonal Navigation
002B02	Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Margriet Van Kogelenberg [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Aaron Jeffs [Nouvelle-Zélande] ; Ryuji Fukuzawa [Nouvelle-Zélande] ; Esther Pearl [Nouvelle-Zélande] ; Christina Thaller [États-Unis] ; Anne V. Hing [États-Unis] ; Mary E. Porteous [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur [Royaume-Uni] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Laurence Bindoff [Norvège] ; Siren Berland [Norvège] ; Lesley C. Ades [Australie] ; Michel Tchan [Australie] ; Albert David [France] ; Louise C. Wilson [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]	Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesis
003983	Kristien P. Hoornaert [Belgique] ; Ivo Marik [République tchèque] ; Kazimierz Kozlowski [Australie] ; Trevor Cole [Royaume-Uni] ; Martine Le Merrer [France] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Paul J. Coucke [Belgique] ; David Sillence [Australie] ; Geert R. Mortier [Belgique]	Czech dysplasia metatarsal type : another type II collagen disorder
004390	Tadeusz Bieganski [Pologne] ; Krzysztof Bik [Pologne] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Celine Huber [France] ; Grzegorz Nowicki [Pologne] ; Kazimierz Kozlowski [Australie]	Severe, atypical form of dyschondrosteosis (report of two cases)

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