Mark Lathrop And NotOs

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000E60	Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]	Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls
001241	Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Gillian M. Blue [Australie] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Stephen Hellens [Royaume-Uni] ; Simon Zwolinkski [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Anita Rauch [Suisse] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Marc Gewillig [Belgique] ; John O' Sullivan [Royaume-Uni] ; David S. Winlaw [Australie] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Mark Lathrop [France] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]	Contribution of Global Rare Copy-Number Variants to the Risk of Sporadic Congenital Heart Disease
001A66	Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France]	Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
002B06	Jean-Charles Lambert [France] ; Simon Heath [France] ; Gael Even [France] ; Dominique Campion [France] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Mikko Hiltunen [Finlande] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Diana Zelenika [France] ; Maria J. Bullido [Espagne] ; Béatrice Tavernier [France] ; Luc Letenneur [France] ; Karolien Bettens [Belgique] ; Claudine Berr [France] ; Florence Pasquier [France] ; Nathalie Fievet [France] ; Pascale Barberger-Gateau [France] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Peter De Deyn [Belgique] ; Ignacio Mateo [Espagne] ; Ana Franck [Espagne] ; Seppo Helisalmi [Finlande] ; Elisa Porcellinil [Italie] ; Olivier Hanon [France] ; Marian M. De Pancorbo ; Corinne Lendon [Espagne] ; Carole Dufouil [Australie] ; Céline Jaillard [France] ; Thierry Leveillard [France] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Paolo Bosco ; Michelangelo Mancuso ; Francesco Panza ; Benedetta Nacmias ; Paola Bossu ; Paola Piccardi ; Giorgio Annoni ; Davide Seripa ; Daniela Galimberti ; Didier Hannequin [France] ; Federico Licastro [Italie] ; Hilkka Soininen [Finlande] ; Karen Ritchie [France] ; Hélène Blanche ; Jean-François Dartigues [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Ivo Gut [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Annick Alperovitch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Philippe Amouyel [France]	Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease
003D14	Patrice Roll [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Sandrine Pereira [France] ; Barbara Royer [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier [France] ; Maria-Paola Valenti [France] ; Nathalie Roeckel-Trevisiol [France] ; Sarah Jamali [France] ; Christophe Beclin [France] ; Caroline Seegmuller [France] ; Marie-Noëlle Metz-Lutz [France] ; Arnaud Lemainque [France] ; Marc Delepine [France] ; Christophe Caloustian [France] ; Anne De Saint Martin [France] ; Nadine Bruneau [France] ; Daniele Depetris [France] ; Marie-Geneviève Mattei [France] ; Elisabeth Flori [France] ; Andrée Robaglia-Schlupp [France] ; Nicolas Levy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Pierre Cau [France] ; Pierre Szepetowski [France]	SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition

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