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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Virginie Steunou »
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Virginie Simonet < Virginie Steunou < Virginie Supervie  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003990 (2014) Walid Abi Habib [France] ; Salah Azzi [France] ; Frédéric Brioude [France] ; Virginie Steunou [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Cristina Das Neves [France] ; Marilyne Le Jule [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Boris Keren [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Caroline Michot [France] ; Massimiliano Rossi [France] ; Laurent Pasquier ; Christine Gicquel [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Irène Netchine [France]Extensive investigation of the IGF2/H19 imprinting control region reveals novel OCT4/SOX2 binding site defects associated with specific methylation patterns in Beckwith-Wiedemann syndrome.
006879 (2011) Salah Azzi [France] ; Virginie Steunou [France] ; Alexandra Rousseau ; Sylvie Rossignol [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Fabienne Danton [France] ; Marilyne Le Jule [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc [France] ; Irène Netchine [France]Allele‐specific methylated multiplex real‐time quantitative PCR (ASMM RTQ‐PCR), a powerful method for diagnosing loss of imprinting of the 11p15 region in Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes
008403 (2009) Salah Azzi ; Sylvie Rossignol ; Virginie Steunou ; Theo Sas ; Nathalie Thibaud ; Fabienne Danton ; Maryline Le Jule ; Claudine Heinrichs [Belgique] ; Sylvie Cabrol ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc ; Irene Netchine [France]Multilocus methylation analysis in a large cohort of 11p15-related foetal growth disorders (Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes) reveals simultaneous loss of methylation at paternal and maternal imprinted loci
008950 (2009) Salah Azzi [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Virginie Steunou [France] ; Theo Sas [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Fabienne Danton [France] ; Maryline Le Jule [France] ; Claudine Heinrichs [Belgique] ; Sylvie Cabrol [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc [France] ; Irene Netchine [France]Multilocus methylation analysis in a large cohort of 11p15-related foetal growth disorders (Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes) reveals simultaneous loss of methylation at paternal and maternal imprinted loci

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