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Index « Auteurs » - entrée « Frédéric Brioude »
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Frédéric Bringaud < Frédéric Brioude < Frédéric Brunet  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002055 (2016) Katja Eggermann [Allemagne] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Frédéric Brioude [France] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Karin Buiting [Allemagne] ; Silvia Russo [Italie] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Gudrun Moore [Royaume-Uni] ; Thalia Antoniadi [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Irène Netchine [France] ; Paolo Lombardi [Pays-Bas] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Andrea Riccio [Italie] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Pablo Lapunzina [Espagne] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Thomas Eggermann [Allemagne]EMQN best practice guidelines for the molecular genetic testing and reporting of chromosome 11p15 imprinting disorders: Silver–Russell and Beckwith–Wiedemann syndrome
002977 (2015) Thomas Eggermann [Allemagne] ; Frédéric Brioude [France] ; Silvia Russo [Italie] ; Maria P. Lombardi [Pays-Bas] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Lidia Larizza [Italie] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Irène Netchine [France] ; Marie Gonzales [France] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Krystyna Chrzanowska [Pologne] ; Malgorzata K. Walasek [Pologne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Katja Eggermann [Allemagne] ; Jair Tenorio [Espagne] ; Julián Nevado [Espagne] ; Gudrun E. Moore [Royaume-Uni] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Karen Temple [Royaume-Uni] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Tsutomu Ogata [Japon] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Pablo Lapunzina [Espagne]Prenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
003990 (2014) Walid Abi Habib [France] ; Salah Azzi [France] ; Frédéric Brioude [France] ; Virginie Steunou [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Cristina Das Neves [France] ; Marilyne Le Jule [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Boris Keren [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Caroline Michot [France] ; Massimiliano Rossi [France] ; Laurent Pasquier ; Christine Gicquel [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Irène Netchine [France]Extensive investigation of the IGF2/H19 imprinting control region reveals novel OCT4/SOX2 binding site defects associated with specific methylation patterns in Beckwith-Wiedemann syndrome.
007924 (2010) Yves Le Bouc [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Salah Azzi [France] ; Frédéric Brioude [France] ; Sylvie Cabrol [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Irène Netchine [France] ; Yves Ville ; Roger Nordmann ; Yves Le Gall ; Claude Jaffiol ; Georges David ; Jacques Rochemaure ; Pierre Godeau ; André Vacheron ; Paul Vert ; Jean-Pierre NicolasAnomalies épigénétiques et de l'empreinte parentale dans les maladies du développement humain. Discussion

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