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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « A. B. Spurdle »
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A. B. Singleton < A. B. Spurdle < A. B. Troutt  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
00A383 (2006) J. L. Bernstein [États-Unis] ; S. Teraoka [États-Unis] ; M. C. Southey [Australie, France] ; M. A. Jenkins [Australie] ; I. L. Andrulis [Canada] ; J. A. Knight [Canada] ; E. M. John [États-Unis] ; R. Lapinski [États-Unis] ; A. L. Wolitzer [États-Unis] ; A. S. Whittemore [États-Unis] ; D. West [États-Unis] ; D. Seminara [États-Unis] ; E. R. Olson [États-Unis] ; A. B. Spurdle [Australie] ; G. Chenevix-Trench [Australie] ; G. G. Giles [Australie] ; J. L. Hopper [Australie] ; P. Concannon [États-Unis]Population‐based estimates of breast cancer risks associated with ATM gene variants c.7271T>G and c.1066–6T>G (IVS10–6T>G) from the Breast Cancer Family Registry
00AA26 (2006) P. K. Lovelock [Australie] ; S. Healey [Australie] ; W. Au [Australie] ; E. Y. M. Sum [Australie] ; A. Tesoriero [Australie] ; E. M. Wong [Australie] ; S. Hinson [États-Unis] ; R. Brinkworth [Australie] ; A. Bekessy [Australie] ; O. Diez [Espagne] ; L. Izatt [Royaume-Uni] ; E. Solomon [Royaume-Uni] ; M. Jenkins [Australie] ; H. Renard [France] ; J. Hopper [Australie] ; P. Waring [Australie] ; Kconfab Investigators [Australie] ; S. V. Tavtigian [France] ; D. Goldgar [France] ; G. J. Lindeman [Australie] ; J. E. Visvader [Australie] ; F. J. Couch [États-Unis] ; B. R. Henderson [Australie] ; M. Southey [Australie] ; G. Chenevix-Trench [Australie] ; A. B. Spurdle [Australie] ; M. A. Brown [Australie]Genetic, functional, and histopathological evaluation of two C-terminal BRCA1 missense variants
00AE30 (2005) A. A. Tesoriero ; E. M. Wong ; M. A. Jenkins [Australie] ; J. L. Hopper [Australie] ; J. L. Kconfab [Australie] ; M. A. Brown [Australie] ; G. Chenevix-Trench [Australie] ; A. B. Spurdle [Australie] ; M. C. Southey [France]Molecular characterization and cancer risk associated with BRCA1 and BRCA2 splice site variants identified in multiple‐case breast cancer families

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