| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000A07 (2017) |
Massilva Rahmoun [France] ; Rowena Lavery [Australie] ; Sabine Laurent-Chaballier [France] ; Nicolas Bellora [Argentine] ; Gayle K. Philip [Australie] ; Moïra Rossitto [France] ; Aleisha Symon [Australie] ; Eric Pailhoux [France] ; Florence Cammas [France] ; Jessica Chung [Australie] ; Stefan Bagheri-Fam [Australie] ; Mark Murphy [États-Unis] ; Vivian Bardwell [États-Unis] ; David Zarkower [États-Unis] ; Brigitte Boizet-Bonhoure [France] ; Philippe Clair [France] ; Vincent R. Harley [Australie] ; Francis Poulat [France] | In mammalian foetal testes, SOX9 regulates expression of its target genes by binding to genomic regions with conserved signatures |
| 004F47 (2013) |
Elizabeth Milne [Australie] ; Kathryn R. Greenop [Australie] ; Catherine Metayer [États-Unis] ; Joachim Schüz [France] ; Eleni Petridou [Grèce] ; Maria S. Pombo-De-Oliveira [Brésil] ; Claire Infante-Rivard [Canada] ; Eve Roman [Royaume-Uni] ; John D. Dockerty [Nouvelle-Zélande] ; Logan G. Spector [États-Unis] ; Sérgio Koifman [Brésil] ; Laurent Orsi [France] ; Jérémie Rudant [France] ; Nick Dessypris [Grèce] ; Jill Simpson [Royaume-Uni] ; Tracy Lightfoot [Royaume-Uni] ; Peter Kaatsch [Allemagne] ; Margarita Baka [Grèce] ; Alessandra Faro [Brésil] ; Bruce K. Armstrong [Australie] ; Jacqueline Clavel [France] ; Patricia A. Buffler [États-Unis] | Fetal growth and childhood acute lymphoblastic leukemia: Findings from the childhood leukemia international consortium |
| 005597 (2012) |
Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France] | Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis |
| 005688 (2012) |
J. Demars [Australie, France] ; C. Gicquel [Australie] | Epigenetic and genetic disturbance of the imprinted 11p15 region in Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes |
| 005B88 (2012) |
Amy Chui [Australie] ; Charmaine Tay [Australie] ; Melanie Cocquebert [France] ; Penelope Sheehan [Australie] ; Niroshani A. Pathirage [Australie] ; Susan Donath [Australie] ; Thierry Fournier [France] ; Josette Badet [France] ; Daniele Evain-Brion [France] ; Shaun P. Brennecke [Australie] ; Bill Kalionis [Australie] ; Padma Murthi [Australie] | Homeobox gene Distal-Less 3 is a regulator of villous cytotrophoblast differentiation and its expression is increased in human idiopathic foetal growth restriction |
| 006506 (2011) |
Lorenzo D. Botto [États-Unis] ; Marcia L. Feldkamp [États-Unis] ; Emmanuelle Amar [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Eduardo E. Castilla [Brésil, Argentine] ; Maurizio Clementi [Italie] ; Guido Cocchi [Italie] ; Hermien E. K. De Walle [Pays-Bas] ; Jane Halliday [Australie] ; Emanuele Leoncini [Italie] ; Zhu Li [République populaire de Chine] ; R. Brian Lowry [Canada] ; Lisa K. Marengo [États-Unis] ; María-Luisa Martínez-Frías [Espagne] ; Paul Merlob [Israël] ; Margery Morgan [Royaume-Uni] ; Leonora Luna Mu Oz [Mexique] ; Anke Rissmann [Allemagne] ; Annukka Ritvanen [Finlande] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] | Acardia: Epidemiologic findings and literature review from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research |
| 006714 (2011) |
Edwige Roy [France] ; Michele Leduc [France] ; Sarah Guegan [France] ; Latif Rachdi [France] ; Nicolas Kluger [France] ; Raphael Scharfmann [France] ; Selim Aractingi [France] ; Kiarash Khosrotehrani [France, Australie] | Specific maternal microchimeric T cells targeting fetal antigens in β cells predispose to auto-immune diabetes in the child |
| 006901 (2011) |
Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France] | Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum |
| 006B26 (2011) |
J. Demars [Australie] ; Y. Le Bouc [France] ; A. El-Osta [Australie] ; C. Gicquel [Australie] | Epigenetic and Genetic Mechanisms of Abnormal 11p15 Genomic Imprinting in Silver-Russell and Beckwith-Wiedemann Syndromes : Epigeentic Mechanisms and Therapeutic Strategies |
| 007120 (2010) |
Julie Demars ; Mansur Ennuri Shmela ; Sylvie Rossignol ; Jun Okabe ; Irène Netchine ; Salah Azzi ; Sylvie Cabrol ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc ; Assam El-Osta ; Christine Gicquel [Australie] | Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11p15 fetal growth disorders |
| 007271 (2010) |
Sophie Thomas [France] ; Ferechté Encha-Razavi [France] ; Louise Devisme [France] ; Heather Etchevers [France] ; Bettina Bessieres-Grattagliano [France] ; Géraldine Goudefroye [France] ; Nadia Elkhartoufi [France] ; Emilie Pateau [France] ; Amale Ichkou [France] ; Maryse Bonnière [France] ; Pascale Marcorelle [France] ; Philippe Parent [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Muriel Holder [France] ; Annie Laquerrière [France] ; Laurence Loeuillet [France] ; Joelle Roume [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Soumaya Mougou-Zerelli [France, Tunisie] ; Marie Gonzales [France] ; Vincent Meyer [France] ; Marc Wessner [France] ; Christine Bole Feysot [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Nadia Leticee [France] ; Arnold Munnich [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Peter Wookey [Australie] ; Gabor Gyapay [France] ; Bernard Foliguet [France] ; Michel Vekemans [France] ; Tania Attié-Bitach [France] | High‐throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy |
| 007350 (2010) |
Lukasz Szumowski [Pologne] ; Ewa Szufladowicz [Pologne] ; Michał Orczykowski [Pologne] ; Robert Bodalski [Pologne] ; Paweł Derejko [Pologne] ; Andrzej Przybylski [Pologne] ; Piotr Urbanek [Pologne] ; Mariusz Ku Mierczyk [Pologne] ; Edward Ko Luk [Pologne] ; Frederic Sacher [France] ; Prashanthan Sanders [Australie] ; Joanna Dangel [Pologne] ; Michel Haissaguerre [France] ; Franciszek Walczak [Pologne] | Ablation of Severe Drug‐Resistant Tachyarrhythmia During Pregnancy |
| 007416 (2010) |
Rachel M. Freathy [Royaume-Uni] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas] ; Ulla Sovio [Royaume-Uni] ; Inga Prokopenko [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Timpson [Royaume-Uni] ; Diane J. Berry [Royaume-Uni] ; Nicole M. Warrington [Australie] ; Elisabeth Widen [Finlande] ; Jouke Jan Hottenga [Pays-Bas] ; Marika Kaakinen [Finlande] ; Leslie A. Lange [États-Unis] ; Jonathan P. Bradfield [États-Unis] ; Marjan Kerkhof [Pays-Bas] ; Julie A. Marsh [Australie] ; Reedik M Gi [Royaume-Uni] ; Chih-Mei Chen [Allemagne] ; Helen N. Lyon [États-Unis] ; Mirna Kirin [Royaume-Uni] ; Linda S. Adair [États-Unis] ; Yurii S. Aulchenko [Pays-Bas] ; Amanda J. Bennett [Royaume-Uni] ; Judith B. Borja [Philippines] ; Nabila Bouatia-Naji [France] ; Pimphen Charoen [Royaume-Uni] ; Lachlan J. M. Coin [Royaume-Uni] ; Diana L. Cousminer [Finlande] ; Eco J. C. De Geus [Pays-Bas] ; Panos Deloukas ; Paul Elliott [Royaume-Uni] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Philippe Froguel [France] ; Beate Glaser [Royaume-Uni] ; Christopher J. Groves [Royaume-Uni] ; Anna-Liisa Hartikainen ; Neelam Hassanali [Royaume-Uni] ; Joel N. Hirschhorn [États-Unis] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Jeff M. P. Holly ; Elina Hyppönen [Royaume-Uni] ; Stavroula Kanoni ; Bridget A. Knight ; Jaana Laitinen ; Cecilia M. Lindgren [Royaume-Uni] ; Wendy L. Mcardle ; Paul F. O'Reilly [Royaume-Uni] ; Craig E. Pennell ; Dirkje S. Postma ; Anneli Pouta ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Nigel W. Rayner [Royaume-Uni] ; Susan M. Ring ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Beverley M. Shields ; David P. Strachan ; Ida Surakka [Finlande] ; Anja Taanilal [Pays-Bas] ; Carla Tiesler [Allemagne] | Variants in ADCY5 and near CCNL1 are associated with fetal growth and birth weight |
| 007D08 (2009) |
Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France] | Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum |
| 008805 (2008) |
Brigitte Simon-Bouy [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michèle Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gérard-Blanluet [France] ; Stefani Körtge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France] | Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling |
| 008A71 (2008) |
A.-M. Lepagnol-Bestel [France] ; G. Maussion [France] ; B. Boda [Suisse] ; A. Cardona [France] ; Y. Lwayama [Japon] ; A.-L. Delezoide [France] ; J.-M. Moalic [France] ; D. Muller [Suisse] ; B. Dean [Australie] ; T. Yoshikawa [Japon] ; P. Gorwood [France] ; J. D. Buxbaum [États-Unis] ; N. Ramoz [France] ; M. Simonneau [France] | SLC25A12 expression is associated with neurite outgrowth and is upregulated in the prefrontal cortex of autistic subjects |
| 00A278 (2005) |
Tobias Uller [Suède, Australie] ; Sandrine Meylan [France] ; Michelle De Fraipont [France] ; Jean Clobert [France] | Is sexual dimorphism affected by the combined action of prenatal stress and sex ratio? |
| 00A491 (2005) |
G. A. Dekker [Australie, France] ; P. Y. Robillard | Preeclampsia: A couple's disease with maternal and fetal manifestations : Complications in pregnancy. Recent developments in preventive strategies and treatment modalities |
| 00A923 (2004) |
David M. Forsyth [Nouvelle-Zélande] ; Ken G. Tustin [Nouvelle-Zélande] ; Jean-Michel Gaillard [Nouvelle-Zélande] ; Anne Loison [Nouvelle-Zélande] | Fetal sex ratio variation in the highly polygynous Himalayan tahr: evidence for differential male mortality |
| 00D759 (1994) |
Bengt K Llén [Suède] ; Guido Cocchi [Italie] ; Lisbeth B. Knudsen [Danemark] ; Eduardo E. Castilla [Argentine, Brésil] ; Elisabeth Robert [France] ; Anne Kjersti Daltveit [Norvège] ; Paul L. Lancaster [Australie] ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie] | International study of sex ratio and twinning of neural tube defects |
| 00E010 (1985) |
J. M Old [Royaume-Uni, France, Australie] ; S. Purvis-Smith [Royaume-Uni, France, Australie] ; B. Wilcken [Royaume-Uni, France, Australie] ; P. Pearson [Royaume-Uni, France, Australie] ; R. Williamson [Royaume-Uni, France, Australie] ; P. L Briand [Royaume-Uni, France, Australie] ; Nevillej Howard [Royaume-Uni, France, Australie] ; J. Hammond [Royaume-Uni, France, Australie] ; L. Cathelineau [Royaume-Uni, France, Australie] ; K. E Davies [Royaume-Uni, France, Australie] | PRENATAL EXCLUSION OF ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY BY DIRECT GENE ANALYSIS |
