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Index « Auteurs » - entrée « L. Villard »
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L. Villani < L. Villard < L. Villase Or  Facettes :

List of bibliographic references indexed by L. Villard

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
008168 (2009) C. Cardoso [France] ; A. Boys [Australie] ; E. Parrini [Italie] ; C. Mignon-Ravix [France] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; S. Khantane [France] ; E. Bertini [Italie] ; E. Pallesi [France] ; C. Missirian [France] ; O. Zuffardi [Italie] ; F. Novara [Italie] ; L. Villard [France] ; S. Giglio [Italie] ; B. Chabrol [France] ; H. R. Slater [Australie] ; A. Moncla [France] ; I. E. Scheffer [Australie] ; R. Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5ql4.3-ql5 deletion
00A940 (2004) V. Cantagrel [France] ; A-M Lossi [France] ; S. Boulanger [Belgique] ; D. Depetris [France] ; M-G Mattei [France] ; J. Gecz [Australie] ; C E Schwartz [États-Unis] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; L. Villard [France]Disruption of a new X linked gene highly expressed in brain in a family with two mentally retarded males
00B445 (2002) A-M Lossi [France] ; F. Laugier-Anfossi [France] ; D. Depetris [France] ; J. Gecz [Australie] ; A. Gedeon [Australie] ; F. Kooy [Belgique] ; C. Schwartz [États-Unis] ; M-G Mattei [France] ; M-F Croquette [France] ; L. Villard [France]Abnormal expression of the KLF8 (ZNF741) gene in a female patient with an X;autosome translocation t(X;21)(p11.2;q22.3) and non-syndromic mental retardation
00C577 (1999) L. Villard [France] ; S. Briault [France] ; A.-M. Lossi [France] ; C. Paringaux [France] ; J. Belougne [France] ; L. Colleaux [France] ; D. R. Pincus [Australie] ; E. Woollatt [Australie] ; J. Lespinasse [France] ; A. Munnich [France] ; C. Moraine [France] ; M. Fontes [France] ; J. Gecz [Australie]Two unrelated patients with inversions of the X chromosome and non-specific mental retardation : physical and transcriptional mapping of their common breakpoint region in Xq13.1

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