AustralieFrV1, Istex, Corpus, indexItem, ISSN.i, YGENO

YGCEN < YGENO < YGHIR

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000253 (1995)	Philippe Jay ; Catherine Gozé ; Catherine Marsollier ; Sylvie Taviaux ; Jean-Pierre Hardelin ; Peter Koopman ; Philippe Berta	The Human SOX11 Gene: Cloning, Chromosomal Assignment and Tissue Expression
000257 (1993)	Estelle Austruy ; Cécile Jeanpierre ; Corinne Antignac ; Scott A. Whitmore ; Nguyen Van Cong ; Alain Bernheim ; David F. Callen ; Claudine Junien	Physical and Genetic Mapping of the Dipeptidase Gene DPEP1 to 16q24.3
000345 (2000)	Cécile Dufour ; Didier Casane ; Derek Denton ; Jean Wickings ; Pierre Corvol ; Xavier Jeunemaitre	Human–Chimpanzee DNA Sequence Variation in the Four Major Genes of the Renin Angiotensin System
000A33 (1995)	H. M. Kozman ; T. P. Keith ; H. Donis-Keller ; R. L. White ; J. Weissenbach ; M. Dean ; G. Vergnaud ; K. Kidd ; J. Gusella ; N. J. Royle ; G. R. Sutherland ; J. C. Mulley	The CEPH consortium linkage map of human chromosome 16
000A95 (1991)	L. A. J. Blonden ; P. M. Grootscholten ; J. T. Den Dunnen ; E. Bakker ; S. Abbs ; M. Bobrow ; C. Boehm ; C. Van Broeckhoven ; L. Baumbach ; J. Chamberlain ; C. T. Caskey ; M. Denton ; L. Felicetti ; G. Galluzi ; K. H. Fischbeck ; U. Francke ; B. Darras ; H. Gilgenkrantz ; J.-C. Kaplan ; F. H. Herrmann ; C. Junien ; C. Boileau ; S. Liechti-Gallati ; M. Lindlöf ; T. Matsumoto ; N. Niikawa ; C. R. Müller ; J. Poncin ; S. Malcolm ; E. Robertson ; G. Romeo ; A. E. Covone ; H. Scheffer ; E. Schröder ; M. Schwartz ; C. Verellen ; A. Walker ; R. Worton ; E. Gillard ; G. J. B. Van Ommen	242 Breakpoints in the 200-kb deletion-prone P20 region of the DMD gene are widely spread
000C88 (1997)	H. S. Sun ; L. Cai ; S. K. Davis ; J. F. Taylor ; L. K. Doud ; M. D. Bishop ; H. Hayes ; W. Barendse ; D. Vaiman ; R. A. Mcgraw ; T. Hirano ; Y. Sugimoto ; B. W. Kirkpatrick	Comparative Linkage Mapping of Human Chromosome 13 and Bovine Chromosome 12
000E33 (1993)	Helen Evans ; Martina Baumgartner ; John Shine ; Herbert Herzog	Genomic organization and localization of the gene encoding human preprogalanin
001567 (1995)	D. F. Callen ; S. A. Lane ; H. Kozman ; G. Kremmidiotis ; S. A. Whitmore ; M. Lowenstein ; N. A. Doggett ; N. Kenmochi ; D. C. Page ; D. R. Maglott ; W. C. Nierman ; K. Murakawa ; R. Berry ; J. M. Sikela ; R. Houlgatte ; C. Auffray ; G. R. Sutherland	Integration of Transcript and Genetic Maps of Chromosome 16 at Near-1-Mb Resolution: Demonstration of a “Hot Spot” for Recombination at 16p12
001610 (1994)	Valerie Biancalana ; Elisabeth Trivier ; Chantal Weber ; Jean Weissenbach ; Peter S. N. Rowe ; Jeffrey L. H. O'Riordan ; Michael W. Partington ; Sandra Heyberger ; Claudine Oudet ; Andre Hanauer	Construction of a High-Resolution Linkage Map for Xp22.1-p22.2 and Refinement of the Genetic Localization of the Coffin-Lowry Syndrome Gene
001745 (1997)	Irma Lemmens ; Jozef Merregaert ; Wim J. M. Van De Ven ; Koen Kas ; Chang X. Zhang ; Sophie Giraud ; Virginie Wautot ; Nathalie Buisson ; Ko De Witte ; Janine Salandre ; Gilbert Lenoir ; Alain Calender ; Fabienne Parente ; Danielle Quincey ; Anouk Courseaux ; George F. Carle ; Patrick Gaudray ; Mireille J. De Wit ; Cornelis J. M. Lips ; Jo W. M. Höppener ; Shideh Khodaei ; Abby L. Grant ; Günther Weber ; Soili Kytöl ; Bin T. Teh ; Filip Farnebo ; Sean Grimmond ; Catherine Phelan ; Catharina Larsson ; Simon A. Forbes ; J. H. Duncan Bassett ; Anna A. J. Pannett ; Rajesh V. Thakker	Construction of a 1.2-Mb Sequence-Ready Contig of Chromosome 11q13 Encompassing the Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Gene
001886 (1991)	G. K. Suthers ; J. C. Mulley ; M. A. Voelckel ; N. Dahl ; M. L. V Is Nen ; P. Steinbach ; I. A. Glass ; C. E. Schwartz ; B. A. Van Oost ; S. N. Thibodeau ; N. E. Haites ; B. A. Oostra ; A. Schinzel ; M. Carballo ; C. P. Morris ; J. J. Hopwood ; G. R. Sutherland	Linkage homogeneity near the fragile X locus in normal and fragile X families
001C72 (1991)	M. C. Hirst ; A. Roche ; T. J. Flint ; R. N. Mackinnon ; J. H. D. Bassett ; Y. Nakahori ; J. E. V. Watson ; M. V. Bell ; M. N. Patterson ; Y. Boyd ; N. S. T. Thomas ; S. J. L. Knight ; S. T. Warren ; M. Hors-Cayla ; M. Schmidt ; G. R. Sutherland ; K. E. Davies	Linear order of new and established DNA markers around the fragile site at Xq27.3
001C94 (1999)	Jacques Puechberty ; Anne-Marie Laurent ; Sylvie Gimenez ; Alain Billault ; Marie-Elisabeth Brun-Laurent ; Alphonse Calenda ; Bertrand Marçais ; Catherine Prades ; Panos Ioannou ; Yuri Yurov ; Gérard Roizès	Genetic and Physical Analyses of the Centromeric and Pericentromeric Regions of Human Chromosome 5: Recombination across 5cen
002244 (1993)	Rima Slim ; Jacqueline Levilliers ; Hermann-Josef Lüdecke ; Uwe Claussen ; Van Cong Nguyen ; Nicholas M. Gough ; Bernhard Horsthemke ; Christine Petit	A Human Pseudoautosomal Gene Encodes the ANT3 ADP/ATP Translocase and Escapes X-Inactivation
002D76 (2001)	Sarah H. D Wilson ; Angela M. Bailey ; Craig R. Nourse ; Marie-Geneviève Mattei ; Jennifer A. Byrne	Identification of MAL2, a Novel Member of the MAL Proteolipid Family, Though Interactions with TPD52-like Proteins in the Yeast Two-Hybrid System
003025 (1991)	G. K. Suthers ; I. Oberlé ; J. Nancarrow ; J. C. Mulley ; V. J. Hyland ; P. J. Wilson ; J. Mccure ; C. P. Morris ; J. J. Hopwood ; J. L. Mandel ; G. R. Sutherland	Genetic mapping of new RFLPs at Xq27–q28

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