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Index « Auteurs » - entrée « V. Cormier-Daire »
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V. Corato < V. Cormier-Daire < V. Coudé Du Foresto  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001182 (2005) K. Tatton-Brown ; J. Douglas ; K. Coleman ; G. Baujat ; K. Chandler ; A. Clarke ; A. Collins ; S. Davies ; F. Faravelli ; H. Firth ; C. Garrett ; H. Hughes ; B. Kerr ; J. Liebelt ; W. Reardon ; G B Schaefer ; M. Splitt ; I K Temple ; D. Waggoner ; D D Weaver ; L. Wilson ; T. Cole ; V. Cormier-Daire ; A. Irrthum ; N. RahmanMultiple mechanisms are implicated in the generation of 5q35 microdeletions in Sotos syndrome
001973 (2009) T. Kleefstra ; W A Van Zelst-Stams ; W M Nillesen ; V. Cormier-Daire ; G. Houge ; N. Foulds ; M. Van Dooren ; M H Willemsen ; R. Pfundt ; A. Turner ; M. Wilson ; J. Mcgaughran ; A. Rauch ; M. Zenker ; M P Adam ; M. Innes ; C. Davies ; A González-Meneses L Pez ; R. Casalone ; A. Weber ; L A Brueton ; A Delicado Navarro ; M Palomares Bralo ; H. Venselaar ; S P A. Stegmann ; H G Yntema ; H. Van Bokhoven ; H G BrunnerFurther clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
002925 (2010) V. Laugel ; C. Dalloz ; M. Durand ; F. Sauvanaud ; U. Kristensen ; M. C. Vincent ; L. Pasquier ; S. Odent ; V. Cormier-Daire ; B. Gener ; E. S. Tobias ; J. L. Tolmie ; D. Martin-Coignard ; V. Drouin-Garraud ; D. Heron ; H. Journel ; E. Raffo ; J. Vigneron ; S. Lyonnet ; V. Murday ; D. Gubser-Mercati ; B. Funalot ; L. Brueton ; J. Sanchez Del Pozo ; E. Mu Oz ; A. R. Gennery ; M. Salih ; M. Noruzinia ; K. Prescott ; L. Ramos ; Z. Stark ; K. Fieggen ; B. Chabrol ; P. Sarda ; P. Edery ; A. Bloch-Zupan ; H. Fawcett ; D. Pham ; J. M. Egly ; A. R. Lehmann ; A. Sarasin ; H. DollfusMutation update for the CSB/ERCC6 and CSA/ERCC8 genes involved in Cockayne syndrome

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