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Index « Auteurs » - entrée « T. Kleefstra »
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T. Kittelmann < T. Kleefstra < T. Kleinschmidt  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000C19 (2013) J M Van De Kamp ; O T Betsalel ; S. Mercimek-Mahmutoglu ; L. Abulhoul ; S. Grünewald ; I. Anselm ; H. Azzouz ; D. Bratkovic ; A. De Brouwer ; B. Hamel ; T. Kleefstra ; H. Yntema ; J. Campistol ; M A Vilaseca ; D. Cheillan ; M. D Ooghe ; L. Diogo ; P. Garcia ; C. Valongo ; M. Fonseca ; S. Frints ; B. Wilcken ; S. Von Der Haar ; H E Meijers-Heijboer ; F. Hofstede ; D. Johnson ; S G Kant ; L. Lion-Francois ; G. Pitelet ; N. Longo ; J A Maat-Kievit ; J P Monteiro ; A. Munnich ; A C Muntau ; M C Nassogne ; H. Osaka ; K. Ounap ; J M Pinard ; S. Quijano-Roy ; I. Poggenburg ; N. Poplawski ; O. Abdul-Rahman ; A. Ribes ; A. Arias ; J. Yaplito-Lee ; A. Schulze ; C E Schwartz ; S. Schwenger ; G. Soares ; Y. Sznajer ; V. Valayannopoulos ; H. Van Esch ; S. Waltz ; M M C. Wamelink ; P J W. Pouwels ; A. Errami ; M S Van Der Knaap ; C. Jakobs ; G M Mancini ; G S SalomonsPhenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency
001973 (2009) T. Kleefstra ; W A Van Zelst-Stams ; W M Nillesen ; V. Cormier-Daire ; G. Houge ; N. Foulds ; M. Van Dooren ; M H Willemsen ; R. Pfundt ; A. Turner ; M. Wilson ; J. Mcgaughran ; A. Rauch ; M. Zenker ; M P Adam ; M. Innes ; C. Davies ; A González-Meneses L Pez ; R. Casalone ; A. Weber ; L A Brueton ; A Delicado Navarro ; M Palomares Bralo ; H. Venselaar ; S P A. Stegmann ; H G Yntema ; H. Van Bokhoven ; H G BrunnerFurther clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
001E62 (2006) D. Lugtenberg ; A P M. De Brouwer ; T. Kleefstra ; A R Oudakker ; S G M. Frints ; C T R M. Schrander-Stumpel ; J P Fryns ; L R Jensen ; J. Chelly ; C. Moraine ; G. Turner ; J A Veltman ; B C J. Hamel ; B B A. De Vries ; H. Van Bokhoven ; H G YntemaChromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH

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