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Index « Auteurs » - entrée « Sue Healey »
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Sue Gitlin < Sue Healey < Sue Lewis-Jones  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001312 (2012) Susan J. Ramus ; Antonis C. Antoniou ; Karoline B. Kuchenbaecker ; Penny Soucy ; Jonathan Beesley ; Xiaoqing Chen ; Lesley Mcguffog ; Olga M. Sinilnikova ; Sue Healey ; Daniel Barrowdale ; Andrew Lee ; Mads Thomassen ; Anne-Marie Gerdes ; Torben A. Kruse ; Uffe Birk Jensen ; Anne-Bine Skytte ; Maria A. Caligo ; Annelie Liljegren ; Annika Lindblom ; H Kan Olsson ; Ulf Kristoffersson ; Marie Stenmark-Askmalm ; Beatrice Melin ; Susan M. Domchek ; Katherine L. Nathanson ; Timothy R. Rebbeck ; Anna Jakubowska ; Jan Lubinski ; Katarzyna Jaworska ; Katarzyna Durda ; El Bieta Złowocka ; Jacek Gronwald ; Tomasz Huzarski ; Tomasz Byrski ; Cezary Cybulski ; Aleksandra Toloczko-Grabarek ; Ana Osorio ; Javier Benitez ; Mercedes Duran ; Maria-Isabel Tejada ; Ute Hamann ; Matti Rookus ; Flora E. Van Leeuwen ; Cora M. Aalfs ; Hanne E. J. Meijers-Heijboer ; Christi J. Van Asperen ; K. E. P. Van Roozendaal ; Nicoline Hoogerbrugge ; J. Margriet Collée ; Mieke Kriege ; Rob B. Van Der Luijt ; Susan Peock ; Debra Frost ; Steve D. Ellis ; Radka Platte ; Elena Fineberg ; D. Gareth Evans ; Fiona Lalloo ; Chris Jacobs ; Ros Eeles ; Julian Adlard ; Rosemarie Davidson ; Diana Eccles ; Trevor Cole ; Jackie Cook ; Joan Paterson ; Fiona Douglas ; Carole Brewer ; Shirley Hodgson ; Patrick J. Morrison ; Lisa Walker ; Mary E. Porteous ; M. John Kennedy ; Harsh Pathak ; Andrew K. Godwin ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; Virginie Caux-Moncoutier ; Antoine De Pauw ; Marion Gauthier-Villars ; Sylvie Mazoyer ; Mélanie Léoné ; Alain Calender ; Christine Lasset ; Valérie Bonadona ; Agnès Hardouin ; Pascaline Berthet ; Yves-Jean Bignon ; Nancy Uhrhammer ; Laurence Faivre ; Catherine Loustalot ; Saundra Buys ; Mary Daly ; Alex Miron ; Mary Beth Terry ; Wendy K. Chung ; Esther M. John ; Melissa Southey ; David Goldgar ; Christian F. Singer ; Muy-Kheng Tea ; Georg Pfeiler ; Anneliese Fink-Retter ; Thomas V. O. Hansen ; Bent Ejlertsen ; Oskar Th. Johannsson ; Kenneth Offit ; Tomas Kirchhoff ; Mia M. Gaudet ; Joseph Vijai ; Mark Robson ; Marion Piedmonte ; Kelly-Anne Phillips ; Linda Van Le ; James S. Hoffman ; Amanda Ewart Toland ; Marco Montagna ; Silvia Tognazzo ; Evgeny Imyanitov ; Claudine Isaacs ; Ramunas Janavicius ; Conxi Lazaro ; Ignacio Blanco ; Eva Tornero ; Matilde Navarro ; Kirsten B. Moysich ; Beth Y. Karlan ; Jenny Gross ; Edith Olah ; Tibor Vaszko ; Soo-Hwang Teo ; Patricia A. Ganz ; Mary S. Beattie ; Cecelia M. Dorfling ; Elizabeth J. Van Rensburg ; Orland Diez ; Ava Kwong ; Rita K. Schmutzler ; Barbara Wappenschmidt ; Christoph Engel ; Alfons Meindl ; Nina Ditsch ; Norbert Arnold ; Simone Heidemann ; Dieter Niederacher ; Sabine Preisler-Adams ; Dorotehea Gadzicki ; Raymonda Varon-Mateeva ; Helmut Deissler ; Andrea Gehrig ; Christian Sutter ; Karin Kast ; Britta Fiebig ; Dieter Sch Fer ; Trinidad Caldes ; Miguel De La Hoya ; Heli Nevanlinna ; Kristiina Aittom Ki ; Marie Plante ; Amanda B. Spurdle ; Susan L. Neuhausen ; Yuan Chun Ding ; Xianshu Wang ; Noralane Lindor ; Zachary Fredericksen ; V. Shane Pankratz ; Paolo Peterlongo ; Siranoush Manoukian ; Bernard Peissel ; Daniela Zaffaroni ; Bernardo Bonanni ; Loris Bernard ; Riccardo Dolcetti ; Laura Papi ; Laura Ottini ; Paolo Radice ; Mark H. Greene ; Phuong L. Mai ; Irene L. Andrulis ; Gord Glendon ; Hilmi Ozcelik ; Paul D. P. Pharoah ; Simon A. Gayther ; Jacques Simard ; Douglas F. Easton ; Fergus J. Couch ; Georgia Chenevix-TrenchOvarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
002448 (2012) Amanda B. Spurdle ; Sue Healey ; Andrew Devereau ; Frans B. L. Hogervorst ; Alvaro N. A. Monteiro ; Katherine L. Nathanson ; Paolo Radice ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; Sean Tavtigian ; Barbara Wappenschmidt ; Fergus J. Couch ; David E. GoldgarENIGMA—Evidence‐based network for the interpretation of germline mutant alleles: An international initiative to evaluate risk and clinical significance associated with sequence variation in BRCA1 and BRCA2 genes
002478